قال مؤلفو دراسة جديدة من جامعة مي (اليابان) إنه من الممكن الآن إزالة الكروموسوم المسبب لمتلازمة داون بفضل تكنولوجيا تحرير الجينات المتقدمة.
يؤثر متلازمة داون على حوالي 1 من كل 700 مولود جديد في الولايات المتحدة، بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
غالبًا ما يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من العديد من المشاكل الصحية مثل أمراض القلب الخلقية، وأمراض الغدة الدرقية، والإعاقة الذهنية الخفيفة إلى المتوسطة، وصعوبة التعلم واللغة والمهارات الحركية.
وقد سعى الباحثون لفترة طويلة إلى إيجاد طرق لتصحيح هذا الكروموسوم الإضافي لأن التدخلات الحالية لا تعالج السبب الجذري.
يسبب متلازمة داون العديد من المشاكل الصحية كما أنه يبطئ ذكاء الأطفال الصغار (صورة توضيحية: بيكسلز).
وقد أظهرت الأبحاث الأخيرة التي أجرتها مجموعة الدكتور ريوتارو من جامعة مي نهجًا واعدًا باستخدام أساليب تعتمد على CRISPR.
كريسبر-كاس9 هو نظام تعديل جينات متعدد الاستخدامات، يعتمد على إنزيم يتعرف على تسلسلات محددة من الحمض النووي. عندما يجد الإنزيم نقطة مناسبة، يخترق تسلسل الحمض النووي. يصمم العلماء أدلة كريسبر لاستهداف الكروموسوم غير المرغوب فيه فقط.
تساعد هذه التقنية، والتي تسمى التحرير الخاص بالأليل، في توجيه إنزيم القطع إلى الموقع الصحيح.
بعد إزالة النسخة الزائدة، أظهرت الخلايا المُعدّلة تحسّنًا في التعبير الجيني. ازداد نشاط الجينات المُشاركة في نمو الجهاز العصبي، وانخفض نشاط الجينات الضارة أيضًا.
والآن، وفقًا لبحث نُشر في مجلة PNAS Nexus ، يمكن لتقنية تحرير الحمض النووي CRISPR إزالة الكروموسومات الزائدة في الخلايا المصابة، مما يعيد سلوك الخلية إلى وظيفة أقرب إلى الطبيعية.
ومع ذلك، يمكن لتقنية كريسبر أن تؤثر أيضًا على الكروموسومات السليمة. ويعمل الباحثون على تحسين هذه التقنية لاستهداف النسخة الزائدة من الكروموسوم ٢١.
ويأمل الدكتور هاشيزومي، الذي قاد البحث، أن يتم استخدام عملهم لتصميم علاجات متجددة وعلاجية تعمل على معالجة الفائض الجيني من مصدره.
وسوف يواصل الباحثون تحليل مخاطر تغييرات الحمض النووي ومراقبة سلوك الخلايا المعدلة بمرور الوقت ومدى قدرتها على البقاء في ظروف العالم الحقيقي.
ويسلط هذا العمل الضوء على كيفية قدرة تقنية CRISPR على المساعدة في تصحيح الأخطاء الجينية التي تسبب حالات مثل متلازمة داون، بحسب الخبراء.
ومع ذلك، لا يزال الباحثون بحاجة إلى مواصلة تقييم مخاطر تعديل الحمض النووي على نطاق واسع والتأكد من أن الخلايا المحررة تظل صحية في ظل الظروف الحقيقية.
وعلى الرغم من أن هذه التقنية تمثل اختراقاً، يحذر الخبراء من أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لضمان سلامة وفعالية الطريقة في أنواع مختلفة من الخلايا والكائنات الحية.
ويجب أيضًا النظر بعناية في الأسئلة الأخلاقية المتعلقة بتحرير الجينات لدى البشر قبل التطبيق السريري.
المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dot-pha-khoa-hoc-da-co-the-loai-bo-nhiem-sac-the-gay-ra-hoi-chung-down-20250719144801016.htm
تعليق (0)