فتاتان برحم مزدوج وكلية واحدة

(دان تري) - تم علاج فتاتين في نغي آن وها تينه بنجاح بعد إصابتهما بمتلازمة نادرة تتمثل في وجود رحم مزدوج وكلية واحدة، وأجريت لهما عملية جراحية في مستشفى نغي آن لأمراض النساء والولادة.

نجح قسم أمراض النساء والأطفال في مستشفى نغي آن لطب الأطفال والتوليد في إجراء عملية جراحية ناجحة لحالتين من متلازمة هيرلين - فيرنر - وندرليتش (HWW)، وهو تشوه خلقي نادر يصيب الجهازين التناسلي والبولي الأنثوي.

الحالة الأولى هي ن.ت.أ (10 سنوات، مقيمة في ها تينه ). أُدخلت المريضة إلى المستشفى وهي تعاني من ألم خفيف مستمر في أسفل البطن، دون أي أعراض غثيان أو اضطرابات هضمية. لم تكن المريضة قد بلغت سن البلوغ بعد، ولم تظهر عليها أي أعراض جنسية ثانوية. من خلال الفحص الشرجي، اكتشف الأطباء وجود تشوهات في منطقة المهبل.

أطباء يقومون بإجراء عمليات جراحية للمرضى (تصوير: فونج آنه).

أظهرت نتائج التصوير بالموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي لاحقًا أن (أ) لديها رحم مزدوج، وحاجز مهبلي يسبب احتباس السوائل، وكلية يسرى وحيدة. هذه علامات نموذجية لمتلازمة HWW.

الحالة الثانية هي NTHV (11 عامًا، مقيمة في مقاطعة ثانه تشونغ، نغي آن). كانت المريضة في دورتها الشهرية، ونُقلت إلى المستشفى بسبب أعراض ألم أسفل البطن وإمساك خفيف. من خلال التشخيص، حدد الأطباء أيضًا أن V. لديها رحم مزدوج، وحاجز مهبلي، وكلية واحدة فقط في الجانب الأيسر.

بعد استشارة طبية متعددة التخصصات، أُشير إلى خضوع المريضتين لجراحة مهبلية. كان الهدف من الجراحة إزالة الحاجز، وتصريف السوائل الراكدة، وإعادة بناء الممر.

أثناء الجراحة، اكتشف الأطباء وجود إفرازات مهبلية صفراء كثيفة لدى الطفلة (أ). أما الطفلة (ف)، فقد أظهرت الإفرازات علامات ركود دم الحيض لفترة طويلة بسبب الحاجز.

سارت العمليتان بسلاسة في حوالي 30 دقيقة، دون فقدان كبير للدم. بعد الجراحة، خضع الطفلان لمراقبة دقيقة، وأُعطيا مضادات حيوية وقائية، وغادرا المستشفى بعد خمسة أيام وحالتهما مستقرة. أظهرت الفحوصات بعد العملية تحسن صحة الطفلين، واختفاء آلام البطن، ولم تُظهر الموجات فوق الصوتية أي تشوهات.

وفقًا للأطباء، عادةً ما تُكتشف متلازمة HWW فقط خلال فترة البلوغ أو بداية الدورة الشهرية، عندما تظهر أعراض ألم البطن أو اضطرابات المسالك البولية بوضوح. يرتبط حوالي 75% من حالات هذه المتلازمة بعوامل وراثية، ولكن لم يُحدد السبب الدقيق بوضوح.

يُوصي الأطباء الآباءَ بإيلاء اهتمام خاص إذا كانت بناتهم يعانين من ألمٍ مستمرٍّ في أسفل البطن، أو اضطراباتٍ بوليةٍ غير مُبرَّرة، أو اضطراباتٍ في دورتهنّ الشهرية الأولى. الفحصُ المُبكِّر، والتشخيصُ في الوقتِ المُناسب، والعلاجُ المُناسب يُساعدُ الأطفالَ على تجنُّبِ المُضاعفاتِ والحفاظِ على خصوبتِهنَّ في المُستقبل.

وكما هو الحال مع الطفلة (أ)، ساعد الكشف والتدخل قبل البلوغ بشكل فعال في منع العديد من المضاعفات الخطيرة مثل الورم الدموي الرحمي، والعدوى الرجعية، والتهاب بطانة الرحم الثانوي، والحفاظ على الخصوبة في المستقبل.

متلازمة هيرلين فيرنر وندرليتش (HWW) هي خلل خلقي نادر في الجهازين التناسلي والبولي الأنثوي.

معدل الإصابة بهذا المرض غير واضح، ويُقدر بنسبة 0.1-3.8% بين الإناث، وتشير بعض التقارير إلى إصابة واحدة تقريبًا من كل 28,000 حالة. يُكتشف المرض عادةً في سن البلوغ أو البلوغ، مع بداية الدورة الشهرية.

المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm