تطوير أدوية جديدة من تكنولوجيا الخلايا الجذعية

بفضل قدرتها على التمايز إلى العديد من أنواع الخلايا المختلفة، تُستخدم الخلايا الجذعية في علاج العديد من الأمراض وتلعب دورًا مهمًا في البحث الطبي وتطوير الأدوية.

تلعب الخلايا الجذعية دورًا أساسيًا في تطوير الأدوية الجديدة. اليوم، تخضع معظم الأدوية الجديدة لاختبارات على الحيوانات (اختبارات داخل الجسم الحي) قبل استخدامها على البشر. ومع ذلك، حتى لو كان الدواء مناسبًا تمامًا للحيوانات، فلا يمكن ضمان سلامته تمامًا للاستخدام البشري. الحل الأمثل لمشكلة الآثار الجانبية للأدوية هو اختبارها على الخلايا البشرية (اختبارات داخل الجسم الحي) قبل دخولها في التجارب السريرية على البشر.

أثبتت العديد من الدراسات أن الخلايا الجذعية أدوات فعّالة في أبحاث وتطوير الأدوية. وأظهرت إحدى الدراسات (2023) أن الخلايا الجذعية تُوفر منصةً مثاليةً للاختبارات المخبرية في مجال البحوث الدوائية. فهي تُتيح تحديد أهداف جزيئية جديدة، وتقييم التأثيرات الدوائية للمركبات، والتنبؤ بالفعالية السريرية. ومن الأمثلة النموذجية على ذلك إنشاء نماذج سرطانية من الخلايا الجذعية للمرضى لتقييم فعالية العلاجات المناعية.

بالإضافة إلى تعويض الأنسجة المفقودة أو التالفة، يمكن للخلايا الجذعية أيضًا أن تُسهّل أبحاث الأدوية وفحوصاتها. فباستخدامها لمحاكاة المرض على المستوى الخلوي، يُمكّن العلماء من فهم آليات المرض بشكل أفضل وفحص المركبات ذات الإمكانات الدوائية بفعالية.

وفقًا لمعهد كاليفورنيا للطب التجديدي (CIRM)، فإن تطبيق تقنيات الخلايا الجذعية بعد توضيح آليات المرض سيُختصر وقت وتكلفة تطوير الأدوية. ومن المتوقع أن تُحسّن هذه التقنية بشكل كبير قدرة شركات الأدوية على فحص الأدوية الجديدة للكشف عن الآثار الجانبية في مرحلة مبكرة من عملية التطوير، مما يُقلل بشكل كبير من الوقت اللازم لتطوير دواء جديد.

طبّقت العديد من دول العالم ، مثل الولايات المتحدة الأمريكية وكندا وألمانيا واليابان والصين وغيرها، تقنية الخلايا الجذعية بنجاح لتطوير أدوية جديدة. وتُعدّ تقنية الخلايا الجذعية متعددة القدرات التطبيقية (iPS) وتقنية نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) من أكثر التقنيات شيوعًا حاليًا. وتُنتج الخلايا الجذعية متعددة القدرات المُنتجة عبر تقنيتي خلايا iPS وSCNT سلالات خلوية بخصائص جينية مطابقة للشخص المتبرع.

من الأمثلة على ذلك عملية البحث لإنتاج أدوية مضادة للالتهابات لمرضى باركنسون. تبدأ عملية البحث بأخذ عينة صغيرة من خلايا الجلد من مريض باركنسون. سيقوم العلماء بزراعة هذه العينة من الخلايا في ظروف خاصة لتحويلها إلى خلايا عصبية مطابقة للخلايا التالفة في دماغ المريض. بعد فترة من المراقبة، ستُعيد هذه الخلايا الجديدة إنتاج عملية مرض باركنسون بدقة في طبق الزراعة. سيراقب الباحثون بدقة التغيرات التي تحدث داخل الخلايا عند بدء المرض. وبالتالي، يطورون أساليب لفحص الأدوية مبكرًا، مما يساعد على الوقاية من مرض باركنسون أو إبطائه أو إيقافه أو حتى عكس مساره.

تُستخدم الخلايا الجذعية أيضًا لتقييم سلامة الأدوية الجديدة ومخاطرها المحتملة. ووفقًا للدكتور بروس كونكلين، الباحث الأول في معهد غلادستون لأمراض القلب والأوعية الدموية، يُعدّ فحص الأدوية باستخدام الخلايا الجذعية متعددة القدرات طريقةً فعّالة للكشف عن الآثار الجانبية السامة. وبناءً على ذلك، تُزرع الخلايا الجذعية في أنواع خلايا ناضجة مثل خلايا القلب أو الكبد أو الدماغ، ثم تُعرّض للأدوية الجديدة و/أو المخاطر البيئية المحتملة لتسجيل الآثار الجانبية المحتملة. على سبيل المثال، تُستخدم الخلايا الجذعية العصبية لدراسة مرض الزهايمر وفحص مثبطات بيتا أميلويد.

في الواقع، تستغرق عملية اختبار الأدوية سنوات وتكلف ملايين الدولارات. في الولايات المتحدة، يجب أن يمر أي دواء جديد بأربع مراحل قبل تسويقه: الاكتشاف والتطوير، والبحث ما قبل السريري، والتجارب السريرية، ومراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. بالإضافة إلى ذلك، يبلغ متوسط ​​الوقت الذي يستغرقه الدواء لمروره بمراحل التطوير المختلفة والحصول على موافقة الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عشر سنوات.

على المدى البعيد، تفتح الخلايا الجذعية آفاقًا جديدة للعلاج الدوائي المُخصّص. فمن خلال إنشاء نماذج مرضية فردية باستخدام الخلايا الجذعية للمريض نفسه، سيتمكن العلماء ومقدمو الرعاية الصحية من التنبؤ بكيفية استجابة كل مريض لكل دواء، مما يزيد من معدل نجاح العلاج ويُقصّر فترة التعافي.

المصدر: https://baodautu.vn/phat-trien-thuoc-moi-tu-cong-nghe-te-bao-goc-d227540.html