Theo thông tin Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), mẫu thuốc có số lô 05089, ngày sản xuất 02/3/2022, hạn dùng 02/3/2026, ghi nơi sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa). Tuy nhiên, mẫu này không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu cũng như cơ sở nhập khẩu trên nhãn dán. Đáng chú ý, kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Đồng Nai cho thấy sản phẩm không đạt yêu cầu chất lượng, chỉ đạt 19,71% hàm lượng định lượng và 18,8-22,5% độ hòa tan so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Các cơ sở kinh doanh, người dân không mua, bán, sử dụng thuốc Theophylline Extended-Release Tablets 100mg (hoặc 200mg) có dấu hiệu nghi ngờ.
Nguồn: https://quangngaitv.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-suyen-gia-bo-y-te-yeu-cau-truy-tim-nguon-goc-6505237.html
Bình luận (0)