Chia sẻ ngày 2/8, PGS.TS Ngô Duy Thìn, đại diện nhóm nghiên cứu phát triển công nghệ cấy ghép tùy chỉnh bằng vật liệu y sinh PEEK, cho biết, với các trường hợp bị khuyết hổng xương sọ, các phương pháp điều trị truyền thống còn nhiều hạn chế.
Cụ thể, ghép sọ tự thân có nguy cơ tiêu xương, sập lún, tỷ lệ biến chứng cao tới 37%. Ghép sọ bằng lưới titanium thủ công trong phòng mổ có độ chính xác và tính thẩm mỹ thấp, dễ gây nhiễu khi chụp cộng hưởng từ (MRI).
PGS.TS Ngô Duy Thìn, đại diện nhóm nghiên cứu (Ảnh: L.G).
Vì thế, việc đưa vật liệu PEEK về Việt Nam và ứng dụng thành công với công nghệ in 3D để tạo các mảnh ghép hộp sọ là thành công lớn của các nhà khoa học trong nước.
Chung quan điểm, BSCKII Nguyễn Văn Trung, Nguyên Trưởng khoa Phẫu thuật Thần kinh, Bệnh viện Đa khoa Hải Dương, cho biết thêm, sau phẫu thuật tái tạo cấu trúc hộp sọ bằng mảnh ghép xương sọ tự thân, nhiều người bị tiêu mảnh ghép.
Một vật liệu cũng hay được dùng là mảnh titanium có đặc điểm mềm nhưng không giải quyết được vấn đề tạo dáng vòm của hộp sọ, độ cứng không được như ý. Ngoài ra, những trường hợp tổn thương vùng trán không sửa chữa được dẫn đến biến dạng, kém thẩm mỹ, làm giảm sự tự tin của người bệnh.
Tiến sĩ Nguyễn Minh Lợi, Cục trưởng Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế (Bộ Y tế) cũng chia sẻ những khó khăn, vất vả cũng như quyết tâm của đơn vị sản xuất, từ khi nộp hồ sơ đến khi được Bộ Y tế cấp phép (ngày 4/7) mất đến 5 năm. Đây là chặng đường rất dài.
Thời gian qua, Bộ Y tế đã có nhiều cải cách, đổi mới về quản lý thiết bị y tế. Những ngày đầu năm 2020-2021 có gần 17.000 hồ sơ loại C, D chưa được cấp phép thì nay cơ quan chức năng đã xử lý được 97%, chỉ còn khoảng 1.000 hồ sơ đã đọc nhưng chưa được cấp phép do chưa đủ điều kiện.
Tiến sĩ Nguyễn Minh Lợi, Cục trưởng Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế -Bộ Y tế (Ảnh: L.G).
“Ngành y tế cũng dành cơ chế ưu tiên đặc biệt cho sản phẩm sản xuất trong nước, ưu tiên xử lý cấp phép trước. Đồng thời, đang nghiên cứu hoàn thiện chính sách với 2 nghị quyết mới nhất để làm thế nào phát triển thị trường sản xuất thiết bị y tế trong nước.
Chúng tôi cũng đang làm việc với cơ quan bảo hiểm y tế để những sản phẩm như mảnh ghép hộp sọ PEEK in 3D sớm được bảo hiểm y tế thanh toán, có thể không đầy đủ nhưng một phần, để người dân sớm được tiếp cận”, TS Lợi nói.
Thời gian tới, ông hy vọng các doanh nghiệp sản xuất trong nước góp ý để hoàn thiện thể chế chính sách, giúp giúp thị trường sản xuất thiết bị y tế trong nước ngày càng phát triển.
Sản phẩm được in 3D theo dữ liệu hình ảnh CT của từng bệnh nhân, đảm bảo chính xác về kích thước và hình dạng, đồng thời có thể tiệt trùng sẵn sàng sử dụng trong phẫu thuật.
Đến nay, đã có gần 200 bệnh nhân được cấy ghép thành công thiết bị này. Trường hợp lâu nhất là 7 năm.
Nguồn: https://dantri.com.vn/suc-khoe/ung-dung-cong-nghe-in-3d-sua-chua-khuyet-hong-xuong-so-20250802161509898.htm
Bình luận (0)