وبحسب التعميم، حددت وزارة الصحة إتلاف الأدوية في إحدى الحالات التالية: الأدوية منتهية الصلاحية؛ الأدوية التالفة أثناء الإنتاج والتخزين والنقل؛ الأدوية التي انتهت مدة تخزينها وفقاً للأنظمة؛ الأدوية المسحوبة من الأسواق لمخالفتها معايير المستوى الأول أو الثاني؛ الأدوية المقلدة، الأدوية المهربة، الأدوية مجهولة المصدر، الأدوية المحتوية على مواد محظورة؛ الأدوية المنتجة من مواد خام لا تفي بمعايير الجودة، إلا في الحالات التي يتم فيها التعامل مع المؤشرات غير المحققة أثناء عملية الإنتاج ولا تؤثر على عملية الإنتاج وجودة الدواء.
كما حددت وزارة الصحة أن إتلاف الأدوية في منشآت التصنيع والاستيراد والبيع بالجملة وفحص الأدوية والمستشفيات والمعاهد التي تحتوي على أسرّة، يُنفذ بقرار من رئيس المنشأة بتشكيل مجلس إتلاف أدوية لتنظيم عملية الإتلاف، وتحديد آلية الإتلاف، والإشراف على عملية الإتلاف. ويتألف المجلس من ثلاثة أعضاء على الأقل، منهم ممثل عن الجهة المختصة.
يجب أن يضمن التخلص من المخدرات سلامة الأشخاص والحيوانات وتجنب التلوث البيئي وفقًا لقوانين حماية البيئة.
يجب على المنشأة التي يتم إتلاف أدويتها أن تتحمل المسؤولية الكاملة عن إتلاف الأدوية ويجب أن يكون لديها تقرير بسجل إتلاف الأدوية يتم إرساله إلى إدارة الصحة المحلية في حالات إتلاف الأدوية.
فيما يتعلق بإتلاف الأدوية في محلات البيع بالتجزئة والعيادات ومراكز العلاج الطبي، تنص وزارة الصحة على أن إتلاف الأدوية يتم بموجب عقد مع منشأة مختصة بمعالجة النفايات الصناعية. ويتولى المسؤول عن الأنشطة المهنية في محل البيع بالتجزئة ورئيس العيادة أو مركز العلاج الطبي مسؤولية إتلاف الأدوية، والإشراف على إتلافها، وحفظ الوثائق المتعلقة بذلك.
المصدر: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html
تعليق (0)