إنشاء مجلس للتخلص من المخدرات لضمان السلامة

أصدرت وزارة الصحة للتو التعميم رقم 30/2025/TT-BYT الذي يوجه تطبيق معايير الجودة واختبار الأدوية والمكونات الصيدلانية وسحب الأدوية المخالفة ومعالجتها.

أثارت حالة التخلص العشوائي من الأدوية ذات الجودة الرديئة في البيئة قلق الناس.

وبحسب التعميم، حددت وزارة الصحة إتلاف الأدوية في إحدى الحالات التالية: الأدوية منتهية الصلاحية؛ الأدوية التالفة أثناء الإنتاج والتخزين والنقل؛ الأدوية التي انتهت مدة تخزينها وفقاً للأنظمة؛ الأدوية المسحوبة من الأسواق لمخالفتها المستوى الأول أو الثاني؛ الأدوية المقلدة، الأدوية المهربة، الأدوية مجهولة المصدر، الأدوية التي تحتوي على مواد محظورة؛ الأدوية المنتجة من مواد خام لا تفي بمعايير الجودة، باستثناء الحالات التي يتم فيها التعامل مع المؤشرات غير المحققة أثناء عملية الإنتاج ولا تؤثر على عملية الإنتاج وجودة الدواء.

أشارت وزارة الصحة أيضًا إلى أن إتلاف الأدوية في منشآت التصنيع والاستيراد والبيع بالجملة وفحص الأدوية والمستشفيات والمعاهد التي تحتوي على أسرّة، يُنفذ بقرار من رئيس المنشأة بتشكيل مجلس إتلاف أدوية لتنظيم عملية الإتلاف، وتحديد آلية الإتلاف، والإشراف على عملية الإتلاف. ويتألف المجلس من ثلاثة أعضاء على الأقل، منهم ممثل عن الجهة المختصة.

يجب أن تضمن عملية التخلص من المخدرات سلامة الأشخاص والحيوانات وتجنب التلوث البيئي وفقًا لقوانين حماية البيئة.

يجب على المنشأة التي يتم إتلاف أدويتها أن تتحمل المسؤولية الكاملة عن إتلاف الأدوية ويجب أن يكون لديها تقرير بسجل إتلاف الأدوية يتم إرساله إلى إدارة الصحة المحلية في حالات إتلاف الأدوية.

فيما يتعلق بإتلاف الأدوية في محلات البيع بالتجزئة والعيادات ومراكز العلاج الطبي، تنص وزارة الصحة على أن إتلاف الأدوية يتم بموجب عقد مع منشأة مختصة بمعالجة النفايات الصناعية. ويتولى المسؤول عن الأنشطة المهنية لمحل البيع بالتجزئة ورئيس العيادة أو مركز العلاج الطبي مسؤولية إتلاف الأدوية، والإشراف على إتلافها، وحفظ الوثائق المتعلقة بذلك.

مينه خانج

المصدر: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html