يُقدر أن 67 مليون شخص حول العالم يعانون من متلازمة التعب المزمن - رسم توضيحي: الذكاء الاصطناعي
أعلن علماء في جامعة إدنبرة للتو عن اكتشاف يمكن أن يغير تماما الطريقة التي ينظر بها الطب إلى متلازمة التعب المزمن (ME/CFS) - وهو مرض منهك طويل الأمد ارتبط منذ فترة طويلة بالصورة النمطية لكونه "نفسيا" أو "كسلان".
استندت دراسة DecodeME (دراسة ارتباط على مستوى الجينوم للبحث عن عوامل الخطر الجينية لـ ME/CFS) على البيانات التي تم جمعها من 15579 شخصًا أبلغوا عن إصابتهم بـ ME/CFS و259909 شخصًا لم يصابوا بالمرض، وجميعهم من أصل أوروبي.
كشفت الدراسة عن ثماني مناطق من الشفرة الجينية تختلف لدى المصابين بمتلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن مقارنةً بالأصحاء، وهذا يُعد "أول دليل موثوق على أن الجينات تُحدد خطر الإصابة بالمرض". وكانت المتغيرات الجينية أكثر شيوعًا لدى مجموعات المرضى المرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي.
تتحكم منطقتان جينيتان على الأقل في استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يتفق مع حقيقة أن العديد من المرضى تظهر عليهم أعراض بعد الإصابة بمرض معدٍ. وقد عُثر على منطقة جينية أخرى لدى الأشخاص الذين يعانون من ألم مزمن، وهو مظهر شائع من أعراض متلازمة التعب المزمن.
قال الباحث آندي ديفيروكس-كوك: "تتوافق هذه النتيجة مع ما أفاد به المرضى لعقود، وستكون نقطة تحول في مجال أبحاث متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن". مع ذلك، أشار أيضًا إلى أنه من غير الممكن تطوير اختبار أو علاج دوائي فورًا، لكن النتائج ستمهد الطريق لفهم أعمق لهذه المتلازمة.
وفقا للعلماء، فإن الأعراض الدالة على الإصابة بمتلازمة التعب المزمن هي التعب والآلام والأوجاع و"ضباب الدماغ" والتي تزداد سوءا حتى بعد ممارسة نشاط بدني أو عقلي خفيف للغاية.
سبب متلازمة التعب المزمن (ME/CFS) غير معروف، ولا يوجد اختبار تشخيصي أو علاج. ويقدر العلماء أن هذه المتلازمة تصيب حوالي 67 مليون شخص حول العالم.
المصدر: https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm
تعليق (0)