السرطان مرضٌ قد يكون سببه عوامل وراثية. ومع ذلك، فإن نسبة هذه الحالات لا تتجاوز حوالي 5-10% من إجمالي عدد الحالات، وفقًا لصحيفة تايمز أوف إنديا (الهند).
بعض الطفرات الجينية تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالسرطان مثل سرطان الثدي أو الجلد أو المبيض.
في الواقع، يُعد السرطان وراثيًا في حوالي 5-10% من الحالات. في هذه الحالة، يرث الفرد الجين المعيب من والديه، ويستمر في نقله إلى أبنائه، كما يقول الدكتور راهول كاناكا، جراح الأورام في مستشفى مانيبال في بنغالور، الهند.
تلعب الجينات دورًا هامًا في تحديد خطر الإصابة بالعديد من الأمراض، بما فيها السرطان. فوجود جينات معينة يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان. تُورث هذه الطفرات الجينية من الأجداد والآباء، ولذلك تُصاب عائلات عديدة بنوع معين من السرطان.
على سبيل المثال، يرتبط سرطان الثدي والمبيض ارتباطًا واضحًا بطفرات في جينات BRCA1 وBRCA2. الأشخاص الذين يحملون هذه الطفرات معرضون بشكل كبير لخطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض.
لا يمكن فحص وتحديد كل من يحمل جينات تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. ومن علامات التحذير من هذه الحالة إصابة اثنين أو أكثر من أقاربه بنفس نوع السرطان.
قد يكون هؤلاء الأقارب من جهة الأم أو الأب. لا يظهر المرض في جيل واحد فقط، بل في أجيال عديدة. على وجه الخصوص، غالبًا ما يبدأ المرض في سن مبكرة عن المعتاد. على سبيل المثال، يمكن أن يُصاب الأشخاص المصابون بسرطان الثدي الوراثي بالمرض في الثلاثينيات من عمرهم، مع أن أكبر فئة من المصابين بهذا المرض هي النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 65 و74 عامًا.
جميع الأعراض المذكورة أعلاه تُنذر بأن العوامل الوراثية قد تُسبب السرطان. في الوقت الحالي، يُعدّ إجراء الفحوصات الجينية لتقييم خطر الإصابة بالسرطان، بالإضافة إلى اتخاذ التدابير الوقائية والكشف المبكر، أمرًا بالغ الأهمية. فالتدخل المبكر يُعزز بشكل كبير من فرص الشفاء من المرض.
في بعض الحالات، قد يوصي طبيبكِ بإجراء جراحة وقائية. على سبيل المثال، الأشخاص الذين لديهم طفرة في جين BRCA معرضون لخطر كبير للإصابة بسرطان الثدي. تتضمن الجراحة الوقائية استئصال الثدي لمنع نمو الورم، وفقًا لصحيفة تايمز أوف إنديا .
[إعلان 2]
رابط المصدر
تعليق (0)