في 16 سبتمبر/أيلول، صرّح ممثلٌ عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بأن شركة نوفارتس فيتنام تلقت أربع شكاوى من مستخدميها بشأن قطرات عين يُشتبه في أنها مقلدة، بما في ذلك توبريكس وماكسيترول وتوبراديكس. وبعد التحقق، تأكد أن توبريكس 5 مل (الدفعة VEE90A) مزيف. كما اشتُبه في أن ثلاث دفعات أخرى، بما في ذلك توبريكس 5 مل (الدفعة VEE98C)، وماكسيترول 5 مل (الدفعة VFD09A)، وتوبراديكس 5 مل (الدفعة VHN07A)، مقلدة. وقد عُثر على جميع هذه المنتجات متداولة خارج نطاق التوزيع الرسمي للشركة. وأوضح ممثلٌ عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذه المنتجات تُباع على نطاق واسع في السوق.
الحالة الثانية هي حبة النوم عالية الجرعة ليكسوميل 6 ملغ، المملوكة لشركة تشيبلا فارم أرزنيموتل المحدودة. صادرت شرطة مدينة هو تشي منه الدفعة رقم F3193F01، وتاريخ انتهاء الصلاحية ديسمبر 2027، وأكدت الشركة المصنعة أنها مزيفة. صُنعت هذه الدفعة في الأصل للتداول في السوق الفرنسية، ولم تُستورد إلى فيتنام. حاليًا، لا يحمل ليكسوميل 6 ملغ رقم تسجيل تداول محلي، لذا فإن جميع تداولاته واستخدامه غير قانوني.
وأخيرًا، هناك دواء أكلاستا (الذي يحتوي على حمض الزوليدرونيك)، المستخدم في علاج هشاشة العظام. أبلغت إحدى الصيدليات في كيين جيانج عن منتج يحمل تاريخ إنتاج أغسطس 2024 وتاريخ انتهاء صلاحية يوليو 2027. وأكدت الشركة المسجلة أن هذه الدفعة من الأدوية لم تُستورد رسميًا، وأن عبواتها تحتوي على عيوب. وتحديدًا، استُبدل شعار نوفارتس بشعار ساندوز في أدوية أكلاستا الأصلية المصنّعة بعد مايو 2024. لذلك، يُشتبه في أن المنتجات المصنّعة بعد هذا التاريخ، والتي لا تزال تحمل الشعار القديم، مزيفة.
في هذه الحالة، طلبت إدارة الغذاء والدواء من إدارات الصحة المحلية إخطار المستشفيات والصيدليات والمواطنين بعدم تداول أو استخدام الأدوية المذكورة أعلاه. وكُلِّفت وحدات بتفتيش المنتجات المخالفة ومراقبتها وتتبع مصدرها على وجه السرعة.
توصي هيئة إدارة الدواء والغذاء بالتحقق الدقيق من المعلومات الموجودة على العبوات ومقارنتها ببيانات الأدوية المرخصة على بوابة إدارة الدواء والغذاء. عند رصد أي علامات مشبوهة، يجب على الأفراد إبلاغ الجهات المختصة فورًا للتعامل معها في الوقت المناسب.
المصدر: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-post295756.html
تعليق (0)