مكتب البريد العام
الورم القحفي البلعومي هو ورم دماغي نادر بنسبة 5% - 10% من أورام الدماغ لدى الأطفال و1% - 4% من أورام الدماغ لدى البالغين، ويحدث غالبًا لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 - 70 عامًا.
ورم قحفي بلعومي في دماغ المريض |
في الأول من أغسطس، أعلن مستشفى سايغون الجنوبي الدولي العام نجاحه في إجراء عملية جراحية لإزالة ورم قحفي بلعومي نادر بالكامل من مريض مصاب بمتلازمة تكيس المبايض (TKT) (50 عامًا). جاء المريض إلى العيادة وهو يعاني من صداع وتشوش في الرؤية.
للاشتباه في تلف العصب البصري، طُلب من المريض إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ والأوعية الدموية. وكان التشخيص وجود ورم قحفي بلعومي يضغط على العصب البصري. لتقييم تطور مرض السيد ت.، الذي يُحتمل أن يؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر قد يؤدي إلى العمى، قرر فريق المستشفى إجراء عملية جراحية لإزالة الورم.
وبعد عملية جراحية استغرقت خمس ساعات، وبمساعدة مجهر تكبير الورم 25 مرة، تمكن الفريق الجراحي من إزالة الورم الصلب والكيسي في البلعوم القحفي للمريضة بشكل كامل.
بعد 7 أيام من إجراء العملية الجراحية، خرج المريض من المستشفى بحالة صحية مستقرة، ولم يعد يعاني من الصداع، وتحسنت الرؤية.
وفقًا لدكتور دو آنه فو، الحاصل على ماجستير العلوم في جراحة المخ والأعصاب والعمود الفقري، بمستشفى نام ساي غون الدولي العام، يُعد الورم القحفي البلعومي نوعًا نادرًا من أورام الدماغ، حيث تتراوح نسبة الإصابة به بين 5% و10% لدى الأطفال و1% و4% لدى البالغين، وهو أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و70 عامًا. يقع الورم القحفي البلعومي في مواقع العديد من الهياكل المهمة في الدماغ، لذا قد يُسبب أعراضًا وعواقب وخيمة للمريض إذا لم يُكتشف ويُعالج على الفور.
أكد الدكتور دو آنه فو قائلاً: "الصداع، والأرق، واضطرابات التوازن، وعدم وضوح الرؤية، وتدلي الجفون... كلها علامات على وجود خلل في الأعصاب القحفية، وقد يتطور المرض بسرعة كبيرة أحيانًا، مسببًا مضاعفات خطيرة للمريض. لذلك، يجب على المرضى مراجعة المرافق الطبية فور ظهور أي أعراض صحية غير طبيعية".
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)