مراجعة وتعديل القوانين وتحسين المؤسسات
في 25 سبتمبر، نظمت صحيفة داو تو ورشة عمل بعنوان "الابتكار - الدواء لتطوير صناعة الأدوية". كان هذا منتدى مفتوحًا لمناقشة الحلول والدوافع للابتكار في صناعة الأدوية في المرحلة الجديدة، مما يُسهم في تطوير قطاع الرعاية الصحية بشكل مستدام وزيادة فرص الحصول على رعاية صحية عالية الجودة.
وفي كلمته خلال الورشة، أكد نائب وزير الصحة دو شوان توين أن عام 2024 هو عام رئيسي لمراجعة وتعديل القوانين واللوائح المهمة التي ستشكل عمليات الصناعة الطبية والصيدلانية في العقد المقبل، مما يساهم في تعزيز الاستثمار المستدام في نظام الرعاية الصحية وخلق نظام بيئي موات لتعزيز الابتكار.
المهمة الأساسية هي تحسين المؤسسات. بحلول عام ٢٠٢٤، سيتعين على الوزارات والهيئات مراجعة جميع الوثائق القانونية لضمان نظام قانوني متزامن، وسيعتمد المديرون والشركات وأعضاء السوق، وغيرهم، على ذلك لتنظيم التنفيذ.
خلال سنوات هذه الفترة، حددت وزارة الصحة قدرًا كبيرًا من العمل، بما في ذلك تعديل واستكمال ثلاثة قوانين أساسية: قانون الفحص الطبي والعلاج، وقانون تعديل واستكمال عدد من مواد قانون التأمين الصحي، وقانون الصيدلة، إلخ. ومن بينها، يجب أن نذكر قانون تعديل واستكمال عدد من مواد قانون الصيدلة لعام 2016... وستقدمه الحكومة إلى جلسة الجمعية الوطنية في أكتوبر المقبل" - قال السيد توين.
في عام 2021، وافق رئيس الوزراء على القرار 376/QD-TTg بشأن برنامج تطوير صناعة المواد الصيدلانية والطبية المنتجة محليًا للفترة 2030-2045 مع منظور التنمية: جذب الاستثمار الأجنبي لإنتاج: الأدوية الحاصلة على براءات اختراع، والأدوية المتخصصة، والأدوية العامة ذات أشكال الجرعات عالية التقنية، واللقاحات، والمنتجات البيولوجية المرجعية، والمنتجات البيولوجية المماثلة....
في 9 أكتوبر/تشرين الأول 2023، وافق رئيس الوزراء على القرار 1165/QD-TTg بشأن الاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية الفيتنامية حتى عام 2030 ورؤية 2045، وحدد الهدف التالي: "تطوير صناعة الأدوية الفيتنامية بما يضاهي الدول المتقدمة في المنطقة، وتحسين القدرات البحثية، وتطبيق التكنولوجيا المتاحة لإنتاج الأدوية الجنيسة، والأدوية ذات الأشكال الصيدلانية الجديدة والحديثة، بهدف أن تصبح فيتنام مركزًا لتصنيع ونقل تكنولوجيا الأدوية الجنيسة في منطقة رابطة دول جنوب شرق آسيا. والسعي لتطوير صناعة الأدوية المحلية إلى المستوى الرابع وفقًا لتصنيف منظمة الصحة العالمية...".
الابتكار - الدواء لتطوير صناعة الأدوية
ولتوقع العديد من فرص التنمية المستقبلية والاستعداد لاستقبال وجذب الاستثمارات من الصناعات الدوائية الحديثة في العالم بما يتوافق مع توجهات وأهداف صناعة الأدوية، تقوم وزارة الصحة أيضاً بمراجعة وتعديل قانون الصيدلة.
أن تُحيل وزارة الصحة إلى المجلس الوطني للنظر في مشروع يهدف إلى جذب الاستثمارات في تطوير أنشطة البحث والتطوير التكنولوجي، والإنتاج أو نقل التكنولوجيا لإنتاج مواد صيدلانية، وأدوية جديدة، وأدوية أصلية، وأدوية نادرة، وأدوية جنيسة، وأدوية عالية التقنية، ولقاحات ومنتجات بيولوجية، وأدوية من مشتقات الدم والبلازما، من شركات الأدوية الأجنبية في فيتنام. وذلك بهدف تطوير الإنتاج المحلي بشكل استباقي ومستدام، مع تعزيز أنشطة التصدير إلى الأسواق المتقدمة.
فيما يتعلق بالأدوية، يجب أولاً توفير المواد الخام اللازمة لتصنيعها، وبالنسبة للأدوية، تستورد فيتنام 80% منها، لكنها تتمتع بإمكانيات هائلة من حيث مصادر المواد الخام. كما أن الموارد البشرية والكوادر في صناعة الأدوية على أهبة الاستعداد. ووفقاً للوائح المُعدّلة، نقترح أولويات لإنتاج الأدوية في فيتنام، بما في ذلك إعطاء الأولوية في منح تراخيص التوزيع، والأولوية في قائمة الأدوية المُصدرة...
وأكد نائب الوزير دو شوان توين: "يتعين علينا تعزيز البحث والابتكار في جميع المجالات: في مرافق الإنتاج وخطوط الإنتاج، وتطبيق التكنولوجيا في التجارب السريرية، وخاصة الابتكار في الاستخدام الفعال للأدوية والمنتجات البيولوجية...".
وفي هذا الصدد، قال وزير الصحة إن الورشة تفتح سلسلة من الفعاليات التواصلية وربط وتوسيع التعاون لتعزيز أنشطة البحث والتطوير في التكنولوجيا والإنتاج أو نقل التكنولوجيا لإنتاج المكونات الصيدلانية والأدوية العامة والأدوية عالية الجودة وفقًا لاستراتيجية وسياسات صناعة الأدوية والحكومة بشأن تطوير صناعة الأدوية الفيتنامية.
وهذه أيضًا فرصة لوزارة الصحة للاطلاع وتلقي الآراء لتطوير المؤسسات بما في ذلك المؤسسة الصيدلانية التي سيتم عرضها على مجلس الأمة للموافقة عليها (قانون تعديل وتكملة عدد من مواد قانون الصيدلة لسنة 2016) في أكتوبر 2024 والوثائق التوجيهية بعد إقرار القانون.
خلال ورشة العمل، قال رئيس تحرير صحيفة الاستثمار، لي ترونغ مينه، إن جعل الابتكار دواءً حقيقيًا للتنمية المستدامة في صناعة الأدوية يتطلب حلًّا شاملًا للعديد من المهام المحددة، بدءًا من مواصلة ابتكار آليات الإدارة، وتشجيع البحث العلمي، وتطبيق العلوم، ونقل التكنولوجيا المتقدمة في الوقاية من الأمراض، والكشف عنها، وتشخيصها، وعلاجها.
إنتاج اللقاحات والمنتجات البيولوجية الطبية والمعدات الطبية عالية الجودة لإكمال نظام الرعاية الصحية وآلياتها وسياساتها على أساس الالتزام الوثيق بالواقع والكشف السريع عن المشاكل الناشئة وتعديل اللوائح القانونية ذات الصلة في الوقت المناسب.
[إعلان 2]
المصدر: https://kinhtedothi.vn/de-xuat-uu-tien-cho-viec-san-xuat-thuoc-tai-viet-nam.html
تعليق (0)