إن الحد الأقصى للوصفة الطبية للمرضى الخارجيين لمدة 90 يومًا لـ 252 مرضًا ومجموعات أمراض مزمنة هو نقطة جديدة ملحوظة في سياق العدد المتزايد من المرضى المزمنين في فيتنام، في حين تسبب إعادة الفحص المتكررة ضغوطًا كبيرة من حيث الوقت والتكلفة.
وفقًا للتعميم رقم ٢٦، يُحدد الطبيب، بناءً على الحالة السريرية للمريض واستقرار حالته الصحية، عدد أيام استخدام كل دواء في الوصفة الطبية، بحد أقصى لا يتجاوز ٩٠ يومًا. في حال لم تُحدد الوثائق الطبية عدد أيام استخدام الدواء بشكل دقيق، يُمكن للطبيب وصف الدواء بمرونة وفقًا لهذا الحد الأقصى إذا كان مناسبًا للمريض.
يُحدّث التعميم رقم ٢٦ أيضًا سلسلةً من المحتويات لتعزيز الدقة والوضوح والشفافية في الوصفات الطبية. وعلى وجه الخصوص، ستكون المعلومات الشخصية للمرضى، مثل رقم الهوية أو بطاقة هوية المواطن أو جواز السفر، معلوماتٍ إلزامية. أما بالنسبة للأشخاص الذين لديهم رمز تعريف شخصي، فلن يُطلب منهم التصريح عن حقول المعلومات مثل الجنس أو تاريخ الميلاد أو العنوان الدائم، وذلك تماشيًا مع سياسة ربط بيانات المواطنين في مرحلة التحول الرقمي.
من التحسينات المهمة الأخرى أن الوصفة الطبية يجب أن توضح بوضوح كمية الدواء المستخدمة في كل مرة، وعدد مرات الاستخدام يوميًا، وعدد أيام العلاج. هذا يساعد المرضى على فهم الدواء واستخدامه وفقًا للتعليمات، مما يقلل من الأخطاء وإساءة استخدام الدواء.
يُذكر أن التعميم رقم ٢٦ يُعدّل أيضًا اللوائح في الحالات التي يراجع فيها المرضى عدة أخصائيين في آنٍ واحد. فبدلًا من أن يصف كل أخصائي وصفة طبية منفصلة، سيكون المستشفى مسؤولًا عن تعيين طبيب واحد لوصف الدواء، مما يضمن صرف وصفات طبية معقولة، ويجنب تكرار الأدوية أو التفاعلات غير المرغوب فيها بينها.
فيما يتعلق بالإجراءات، ألغى التعميم رقم 26 نموذج دفتر الفحص الطبي. وسيُوصف للمرضى القادمين للفحص أو الخارجين من المستشفى مباشرةً بناءً على الوصفة الطبية، ويُحفظ ويُدار في السجلات الطبية، ليحل محل نموذج التسجيل اليدوي السابق. وتُعدّ هذه خطوةً متقدمةً تتماشى مع التوجه الرقمي في قطاع الرعاية الصحية .
بالإضافة إلى ذلك، تم تحديث التعميم رقم 26 بما يتماشى مع الأحكام الجديدة لقانون الفحص والعلاج الطبي لعام 2023 وقانون الصيدلة المُعدّل لعام 2024. وبناءً على ذلك، يجب أن تضمن وصفة الأدوية الغرض الصحيح والسلامة والعقلانية والفعالية، وأن تتوافق مع تشخيص المريض وحالته. كما يجب أن يتوافق استخدام الأدوية مع الإرشادات الفنية الصادرة عن وزارة الصحة. ويوضح التعميم أيضًا كيفية التعامل مع الأدوية المُسببة للإدمان والمؤثرات العقلية أو المواد الأولية في حال عدم استخدام المريض لها بالكامل أو وفاته، مما يضمن السلامة والامتثال للوائح.
المصدر: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/252-benh-duoc-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tu-30-90-ngay/20250702043756686
تعليق (0)