توضيح الاتجاهات الجديدة لتطوير صناعة الأدوية

فيما يتعلق بسياسة تطوير صناعة الأدوية، صرحت الوزيرة داو هونغ لان بأن قانون الصيدلة لعام ٢٠١٦ يتضمن أيضًا سياسات لتعزيز الاكتفاء الذاتي في الأدوية الأساسية للوقاية من الأمراض وعلاجها. ونظرًا لمحدودية الموارد، كان الهدف في تلك الفترة هو التركيز على إنتاج الأدوية الجنيسة. وقد شهدت صناعة الأدوية المحلية تطورًا قويًا. فبينما لم يكن لدى الدولة سوى ١٦٧ منشأة لإنتاج الأدوية في عام ٢٠١٦، فقد ارتفع هذا العدد إلى ٢٣٨ منشأة بحلول عام ٢٠٢٣؛ حيث تُمثل قيمة إنتاج الأدوية المحلية ما يقرب من ٥٠٪ من قيمة الأدوية المستخدمة... وتلبي الأدوية المنتجة محليًا الطلب على الأدوية الأساسية والأدوية الشائعة للوقاية من الأمراض وعلاجها.

يرى رئيس قطاع الصحة أنه في ظل تغير نموذج الأمراض، ولحل المشكلات العملية بسرعة، يُعدّ التركيز على تطوير صناعة الأدوية ضرورةً أساسية. إضافةً إلى ذلك، يُعدّل مشروع القانون المُعدّل والمُكمّل لعدد من مواد قانون الصيدلة ويُكمّل عددًا من اللوائح لجذب الاستثمارات وتعزيز البحث والتطوير في إنتاج المكونات الصيدلانية؛ والبحث، واستقبال، ونقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية عالية التقنية، والأدوية الحيوية، وتخصصات العلاج الخاصة، وغيرها.

يكمل المشروع اللوائح المتعلقة بدعم الاستثمار الخاص وفقًا لأحكام القانون لأنشطة البحث ونقل التكنولوجيا والاستثمار في إنتاج المواد الصيدلانية والأدوية الجديدة والأدوية ذات العلامات التجارية الأصلية والأدوية المتخصصة والأدوية التي تطبق التكنولوجيا العالية في إنتاج اللقاحات والمنتجات البيولوجية والأدوية النادرة والأدوية للوقاية من الأمراض الاجتماعية ومكافحتها والأدوية العشبية والأدوية التقليدية المنتجة من مصادر عشبية فيتنامية ذات علامات تجارية وطنية؛ أنشطة البحث العلمي بشأن تطوير التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية لإنتاج أدوية جديدة؛ البحث وإنتاج أدوية جديدة من مصادر عشبية متوطنة محلية؛ أنشطة للحفاظ على مصادر الجينات العشبية النادرة والمتوطنة في البلاد، أنشطة البحث لإنشاء أصناف جديدة من مصادر الجينات العشبية المحلية وزرعها، ذات قيمة اقتصادية عالية.

إنتاج الأدوية في شركة إيميكسبارم للأدوية المساهمة.

بالإضافة إلى ذلك، مواصلة تحديد الحوافز الاستثمارية لإنتاج الأدوية العامة، والمكونات الصيدلانية مثل المواد المساعدة، وأغلفة الكبسولات؛ والتعبئة والتغليف في اتصال مباشر مع الأدوية؛ وبناء مرافق الاختبار البيولوجي، وتقييم التوافر البيولوجي، والتكافؤ الحيوي للأدوية؛ ومرافق التجارب السريرية للأدوية.

تسهيل إجراءات تسجيل الأدوية الجديدة والأدوية الجنيسة والأدوية المتخصصة والمنتجات البيولوجية والأدوية عالية التقنية والأدوية والمكونات الصيدلانية المنتجة على أساس مهام العلوم والتكنولوجيا الوطنية التي تم قبولها والأدوية الحيوية مع نقل التكنولوجيا المنتجة في فيتنام والأدوية الجنيسة للأدوية الجديدة التي توشك حماية براءات اختراعها على الانتهاء؛ الأدوية التقليدية المنتجة على خطوط إنتاج عالية التقنية ومن مواد طبية تلبي معايير GACP-WHO؛ منح تراخيص لاستيراد الأدوية النادرة واللقاحات التي تمت الموافقة عليها مسبقًا من قبل منظمة الصحة العالمية، والأدوية التي تم اختبارها سريريًا في فيتنام.

ويتضمن المشروع أيضًا سياسات إنتاج تفضيلية (شراء الأدوية، والدفع عن طريق التأمين الصحي، والحفاظ على الأسعار وخفض الأسعار وفقًا لخريطة الطريق ...) للأدوية التي تم البحث عنها حديثًا والأدوية الجنيسة لتشجيع نقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية الجنيسة في فيتنام، وزيادة العرض لتلبية احتياجات الناس من الأدوية.

المصدر: https://nhandan.vn/lam-ro-them-nhung-dinh-huong-moi-cho-phat-trien-cong-nghiep-duoc-post816234.html