أول فك ناجح للكروموسوم Y عند الرجال

[إعلان 1]

نجح فريق بحثي أمريكي دولي في فك شفرة تسلسل الكروموسوم Y البشري، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتطور الذكري.

تم إجراء هذا العمل من قبل اتحاد التيلومير إلى التيلومير (T2T)، وهي مجموعة من الخبراء من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم (NHGRI)، والمعاهد الوطنية الأمريكية للصحة ، ونشر في مجلة Nature في 23 أغسطس.

إنه آخر كروموسوم بشري يُسَلَّط عليه بالكامل، مما قد يُسلِّط الضوء على كل شيء، من الخصوبة إلى خطر الإصابة بالأمراض. كما حدد العلماء 41 جينًا تُنتِج بروتينات جديدة.

أكمل الباحثون تسلسل الجينوم البشري لأول مرة قبل عشرين عامًا، لكن العديد من الكروموسومات لا تزال تعاني من فجوات. والفجوة في الكروموسوم Y هي الأكبر.

تُسدّ الدراسة الجديدة هذه الفجوة الكبيرة، التي تتجاوز ٥٠٪ من طول الكروموسوم Y. ووفقًا للدراسة، على الرغم من أن كلاً من الكروموسومين X وY يلعبان دورًا محوريًا في التطور الجنسي، إلا أن العوامل المعنية معقدة ومتشعبة عبر الجينوم.

الكروموسوم Y متكرر، مما يجعل تسلسله صعبًا للغاية. ولتوضيح ذلك، شبّهه مؤلفو الدراسة بكتاب تتكرر فيه سطور النص آلاف أو ملايين المرات. هذا من شأنه أن يجعل تسلسل محتوياته صعبًا. يتكرر حوالي 30 مليون حرف في الكروموسوم Y.

رسم توضيحي للكروموسومين X وY في جسم الإنسان. الصورة: IAI — رسم توضيحي للكروموسومين X وY في جسم الإنسان. الصورة: *IAI*

وقد طبق اتحاد T2T تقنية فك تشفير الجينات الجديدة وطرق التسلسل، إلى جانب المعرفة التي تم الحصول عليها من الكروموسومات الـ 23 المتبقية، لتوضيح الكروموسوم الغامض.

كشفت الدراسة عن معلومات حول منطقة انعدام الحيوانات المنوية، وهي جزء من الحمض النووي يحتوي على عدة جينات تشارك في إنتاج الحيوانات المنوية، مما يؤثر على الخصوبة. ومع اكتمال الكروموسوم Y، تمكن العلماء من تحليل عمليات حذف الحمض النووي وتأثيراتها على الحيوانات المنوية بدقة أكبر.

وتضيف التقنية الجديدة أيضًا 30 مليون زوج قاعدي مفقودة من مشروع الجينوم البشري الحالي، مما يرفع الإجمالي إلى 62,460,029 زوجًا قاعديًا في الكروموسوم Y.

وتشير أبحاث أخرى إلى أن الجينات الموجودة على الكروموسوم Y تساهم في العديد من جوانب البيولوجيا البشرية، بما في ذلك خطر الإصابة بالسرطان.

ثوك لينه (بحسب الأخبار الأمريكية )

[إعلان 2]
رابط المصدر