اليابان توافق على دواء ليكانيماب لعلاج مرض الزهايمر

ليكانيماب، الاسم التجاري ليكيمبي، هو أول دواء تمت الموافقة عليه في اليابان لعلاج الأسباب الكامنة وراء مرض الزهايمر وإبطاء تقدم أعراض المرض.

قوارير ليكانيماب، المُسوّقة تحت اسم ليكمبي، مُوجّهة إلى السوق الأمريكية. (المصدر: كيودو)

من المتوقع أن يتوفر هذا الدواء، الذي يعالج ضعف الإدراك في مراحله المبكرة والخفيفة، مع نهاية هذا العام. ومع ذلك، يحذر الخبراء من أنه قد يسبب آثارًا جانبية، بعضها خطير.

وفي السابق، أظهرت تجربة سريرية متعددة الجنسيات أن 17.3% من الأشخاص الذين تناولوا ليكانيماب عانوا من نزيف في المخ مقارنة بـ 9% من أولئك الذين تناولوا دواءً وهمياً، في حين لوحظ تورم في المخ لدى 12.6% ممن تناولوا ليكانيماب و1.7% ممن تناولوا دواءً وهمياً.

ويقول الخبراء إن حالة الأشخاص الذين يتلقون العلاج سوف تحتاج إلى مراقبة دقيقة، خاصة إذا كانوا يعانون من مشاكل صحية أخرى.

في الولايات المتحدة، تمت الموافقة على الدواء في يوليو، لكن الجهات التنظيمية ألزمت المرضى بإجراء فحص جين APOE. الأشخاص الذين يحملون APOE4، أحد جينات APOE الثلاثة، هم أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر. كما يُعد APOE4 عامل خطر لنوع من تورم ونزيف الدماغ يُسمى ARIA، والذي يسببه دواء الأجسام المضادة. ولكن في اليابان، لن يُشترط إجراء فحص جيني لدواء Lecanemab.

سيتم إعطاء العلاج باستخدام Lecanemab كحقنة كل أسبوعين لمدة 1.5 سنة، مع مراقبة حالة دماغ المريض عبر فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي.

من المعروف أن سعر الدواء في الولايات المتحدة يبلغ 26,500 دولار أمريكي سنويًا. ومن المتوقع أن يكون سعر الدواء في اليابان مرتفعًا أيضًا.

مينه هوا (تقرير عن فيتنام +، صحيفة مدينة هوشي منه النسائية)

مصدر: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html