يُنظّم قانون الفحص والعلاج الطبي لعام ٢٠٢٣ (الساري المفعول اعتبارًا من ١ يناير ٢٠٢٤) تقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي اعتبارًا من ١ يناير ٢٠٢٤. يُرجى من القراء الاطلاع على المقال أدناه.
 |
معايير الجودة لمراكز الفحص والعلاج الطبي
بموجب المادة 57 من قانون الفحص والعلاج الطبي لعام 2023، يتم تحديد معايير الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي على النحو التالي:
(1) معايير الجودة هي المعايير والمتطلبات المتعلقة بالإدارة والخبرة الفنية المستخدمة كأساس لتقييم جودة الخدمات الفنية أو لكل تخصص أو لكامل مرفق الفحص والعلاج الطبي المرخص له، بما في ذلك:
- معايير الجودة الأساسية لمؤسسات الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة ؛
- تحسين معايير الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة ؛
- معايير الجودة لكل تخصص أو خدمة فنية تصدرها وزارة الصحة؛
- معايير الجودة لمؤسسات الفحص والعلاج الطبي أو لكل تخصص أو خدمة فنية صادرة عن هيئات محلية أو أجنبية معترف بها من قبل وزارة الصحة.
تشجيع مرافق الفحص والعلاج الطبي على تطبيق معايير الجودة الثلاثة التالية.
(2) يجب أن تكون معايير الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي أو كل تخصص أو خدمة فنية تصدرها المنظمات المحلية أو المنظمات الأجنبية المعترف بها من قبل وزارة الصحة مناسبة للظروف في فيتنام، ولا تقل عن معايير الجودة الأساسية لمرافق الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة وتضمن الحد الأدنى من المتطلبات التالية:
- ضمان العلمية والفعالية؛
- ضمان التقييم الشامل لخصائص الجودة ومكونات الجودة؛
- معترف بها من قبل المنظمات العالمية بجودة الفحص والعلاج الطبي ومطبقة عالميا.
تقييم الجودة وإصدار الشهادات للمرافق الطبية
بموجب المادة 58 من قانون الفحص والعلاج الطبي لعام 2023، يتم تنظيم تقييم وإصدار شهادات الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي على النحو التالي:
(أ) يهدف تقييم الجودة وإصدار الشهادات إلى الأغراض التالية:
- الحفاظ على جودة عمل مرافق الفحص والعلاج الطبي وتحسينها؛
- تقديم المعلومات حتى يتمكن المرضى والدافعون من اختيار مرافق الفحص والعلاج الطبية المناسبة؛
- أن تكون بمثابة أساس لتوصية معالجة المخالفات والمكافآت على نتائج التقييم وفقا لمعايير الجودة الأساسية.
(ii) تتضمن مبادئ تقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي ما يلي:
- مستقلة، موضوعية، صادقة، علنية، شفافة، وقانونية؛
- الالتزام بمعايير جودة الفحص والعلاج الطبي الصادرة أو المعترف بها من قبل وزارة الصحة؛
- لا يجوز إجراء تقييم الجودة إلا بعد منح منشأة الفحص الطبي والعلاج ترخيص التشغيل لمدة لا تقل عن 12 شهرًا؛
- تكون هيئة أو منظمة تقييم الجودة والشهادة مسؤولة أمام القانون عن نتائج تقييمها.
(ثالثاً) تلتزم مرافق الفحص والعلاج الطبي سنوياً بتقييم جودتها ذاتياً وفقاً للمعايير الأساسية لجودة مرافق الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة.
(iv) على الهيئات التي تقوم بتقييم وإصدار شهادات جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي التي منحت شهادة تسجيل لأنشطة تقييم المطابقة وفقاً لأحكام القانون، أن تجري تقييم الجودة بناءً على طلب هيئة إدارة الدولة للفحص والعلاج الطبي أو منشأة الفحص والعلاج الطبي.
(v) يتم نشر نتائج تقييم الجودة في مرافق الفحص والعلاج الطبي ونظام المعلومات الخاص بإدارة أنشطة الفحص والعلاج الطبي.
(vi) بناءً على نتائج التقييم في النقطتين (iii) و(iv)، تقوم هيئة إدارة الدولة للفحص الطبي والعلاج بإجراء تفتيش على نتائج تقييم الجودة لمرافق الفحص الطبي والعلاج التابعة لسلطتها الإدارية وفقًا لمبدأ إدارة المخاطر.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)