السلطات تتعامل مع مكان وجود أغذية وظيفية مسروقة تم إلقاؤها في كوانج نينه - صورة: TTO
سيتم التحكم من المختبر إلى السوق
بالنسبة لأغذية حماية الصحة والأغذية المغذية الطبية وأغذية الأطفال دون سن 36 شهرًا، يتطلب المشروع رقابة صارمة على المكونات ومؤشرات السلامة والجودة والاستخدامات بدءًا من مرحلة البحث والتطوير حتى التسجيل والإطلاق في السوق.
في السابق، كانت الشركات تحتاج فقط إلى الالتزام بالامتثال وتحمل المسؤولية الكاملة، مما أدى إلى حالة حيث قامت بعض الوحدات بخلط المكونات عمدًا دون أن يكون لها تأثير حقيقي، فقط للإعلان "بشكل متفجر" على الملصق.
وبحسب وزارة الصحة ، فإن هذا النموذج الإداري مستمد من دول مثل اليابان وكوريا والولايات المتحدة، لمنع دخول المنتجات ذات الجودة الرديئة إلى السوق.
وبناء على ذلك، وضعت وزارة الصحة في ملف تسجيل منتجات الأغذية المحمية للصحة لوائح جديدة تلزم الشركات بتقديم تقارير واضحة وكاملة عن عملية تطوير المنتج، بشفافية من المكونات والاستخدامات إلى الأدلة العلمية ذات الصلة.
أولاً، يجب على الشركات توضيح أساس اختيار تركيبة المنتج. هذا يعني أنها بحاجة إلى شرح سبب دمج هذه المكونات لتحقيق الوظيفة الرئيسية، بالإضافة إلى شرح المكونات الإضافية التي يمكن إضافتها.
وفي الوقت نفسه، يجب أيضًا إجراء البحوث حول التفاعلات بين المكونات، وبين المكونات والمواد المضافة، والتعبئة والتغليف ذات الاتصال المباشر (التعبئة والتغليف من المستوى 1) والإبلاغ عنها بوضوح.
بالإضافة إلى ذلك، يجب أيضًا تلخيص عملية الاختبار بأكملها، بما في ذلك الاختبارات الداخلية أو التجارب السريرية (إن وجدت)، بشكل كامل لإثبات أن المنتج آمن وفعال قبل التداول.
من المتطلبات المهمة الأخرى أن تشرح الشركات بالتفصيل مصدر واستخدامات كل مكون في المنتج. يجب توضيح كل مكون بوضوح، سواءً كان من أصل صناعي، أو مستخلصًا من نباتات، أو حيوانات، أو معادن، أو كائنات دقيقة.
في الوقت نفسه، يجب على الشركات توضيح تأثيرات كل مكون بدقة، وأسباب إضافتها إلى التركيبة، وكيفية مساهمتها في التأثيرات العامة للمنتج. بالإضافة إلى ذلك، يجب أن يكون هناك أساس معقول لأسباب اختيار الجرعة الموصى بها والمستخدمين المستهدفين كما هو موضح على الملصق، وذلك لحماية مصالح المستهلكين إلى أقصى حد.
لا يقتصر التزام الشركات على الالتزامات المطلوبة حاليًا، بل يُطلب منها أيضًا تقديم أدلة علمية تثبت الاستخدامات المزعومة في ملفاتها التعريفية. قد يشمل ذلك الأبحاث والوثائق الطبية والمنشورات العلمية الموثوقة حول كل مكون، بالإضافة إلى تركيبة المنتج، مع توضيح الجرعات المناسبة.
ويتطلب المشروع أيضًا من الشركات نشر مؤشرات الجودة بالإضافة إلى مؤشرات السلامة، بما يتوافق مع قانون جودة المنتجات والسلع.
في السابق، كان على الشركات تقديم شهادات اختبار السلامة فقط، دون الحاجة إلى إثبات الجودة الفعلية. وقد أدت هذه الثغرة إلى الترويج للعديد من المنتجات بطريقة ما وبيعها بطريقة أخرى، مما أدى إلى خداع المستهلكين.
إن هذه المتطلبات الصارمة التي تفرضها الهيئات التنظيمية لا تساعد فقط في تعزيز سلامة الأغذية الوظيفية، بل تعمل أيضاً على إعادة بناء الثقة بين المستهلكين، الذين يشعرون بقلق متزايد بشأن جودة وشفافية الأغذية التي تحمي الصحة في السوق.
التسجيل الإلزامي للإعلان عن المكملات الغذائية
أبرز ما يميز المسودة هو اشتراط تسجيل المكملات الغذائية لبيان المنتج قبل تداولها. حاليًا، لا تزال المكملات الغذائية تُصنف ضمن فئة الأغذية المُصنّعة المُعبأة مسبقًا، ولا يتطلب منها سوى التصريح الذاتي وتحمل المسؤولية.
وقد دفع هذا العديد من الشركات إلى استغلال هذا الوضع "لتجاوز" الإدارة، وتصنيف منتجاتها باعتبارها مكملات غذائية لتجنب متطلبات الرقابة الأكثر صرامة.
ليس هذا فحسب، فنظرًا لعدم اشتراط وجود محتوى إعلاني، تُبالغ المكملات الغذائية في تأثيراتها، مما يُسبب التباسًا مع أغذية حماية الصحة. يهدف هذا المشروع إلى منع هذا السلوك الاحتيالي تمامًا، وإجبار الشركات على التحلي بالشفافية من مرحلة الإعلان إلى مرحلة الإعلان، وحماية حقوق المستهلك.
المصدر: https://tuoitre.vn/thuc-pham-chuc-nang-lap-lo-cong-dung-bo-y-te-se-kiem-soat-chat-luong-tu-phong-thi-nghiem-2025070411160209.htm
تعليق (0)