كان ابن السيدة هوانغ ثي داو، المقيم في حي كوك ليو بمدينة لاو كاي ، طفلاً يتمتع بصحة جيدة عند ولادته. في أيامها الأولى كأم، كانت تنتظر بفارغ الصبر أن ينطق طفلها "ماما" لأول مرة، وتنتظر أن يتابع نظر طفلها حركة يدها. لكن مع تقدمه في السن، أصبح سلوكه غريبًا أكثر فأكثر: لم يكن يُثرثر كأطفال في مثل عمره، ولم يكن يتفاعل، ولم يكن حتى يُجيب عندما يُناديه أقاربه باسمه. "في البداية، ظننتُ أنه بطيء الكلام قليلًا. لكن بعد ذلك، مهما ناديته مرات عديدة، لم يكن يلتفت. بينما كان الأطفال الآخرون يضحكون ويلعبون، كان طفلي يجلس وحيدًا، يُدير لعبته، ويُكرر نفس الشيء مرارًا وتكرارًا طوال اليوم..."
حدس الأم أنبأها بوجود خطب ما. عندما شُخِّصت بـ"التوحد"، غرقت العائلة بأكملها في غموض غامض. بعد الصدمة الأولى، قررت داو وزوجها مواجهة الأمر، والمضي قدمًا مع طفلهما خطوة بخطوة، بأفعال بسيطة لكنها مليئة بالحب. بدأ الزوجان بقراءة الكتب، والانضمام إلى مجموعات آباء وأمهات أطفال مصابين بالتوحد على مواقع التواصل الاجتماعي، والتعرف على أساليب التدخل السلوكي والتعليم الخاص.
لم تتوقف السيدة داو عند هذا الحد، بل دأبت يوميًا على اصطحاب طفلها إلى مستشفى التأهيل الإقليمي لتلقي العلاج المكثف. استمعت بصبر لتعليمات الطبيب، وتعلمت كيفية التفاعل معه، ودعمته. لم تستمر هذه الرحلة سوى بضعة أسابيع أو أشهر، بل عامًا بعد عام، مؤمنة إيمانًا راسخًا بأن طفلها سيتغير. بعد أكثر من عام ونصف من المرافقة، عرف الطفل كيف يُدير رأسه عندما يُناديه أحد، وكيف ينظر في عيني أمه، ثم يُتمتم بـ"أمي". "أصبح الآن يتفاعل بشكل أفضل، ويتحدث أكثر. في كل مرة ينادي فيها "أمي"، يزول كل التعب والإرهاق الذي كنت أشعر به."
ليس السيدة داو وحدها، بل هناك أيضًا جدات وأمهات وآباء يقفون بصمت جنبًا إلى جنب مع الأطفال المصابين بالتوحد، مثل السيدة بان ثي ثو في بلدية فونغ نين، مقاطعة باو ثانغ. تبلغ من العمر أكثر من ستين عامًا، بشعرها الرمادي، ولا تزال تأخذ حفيدها بانتظام من فونغ نين إلى مستشفى إعادة التأهيل الإقليمي لتلقي العلاج أسبوعيًا. حفيد السيدة ثو مصاب بالتوحد، ولديه سلوكيات متكررة، ويصعب التقرب منه، ويواجه صعوبة في التحكم في مشاعره. في البداية، كانت العائلة بأكملها في حيرة من أمرها، ولم يكن أحد يعرف ماذا يفعل، لكن السيدة ثو لم تستسلم. "بدأت أتحدث مع حفيدي كثيرًا. في البداية، لم يكن يستجيب لأي شيء. لكنني واصلت الحديث. مرارًا وتكرارًا. أتحدث من الصباح إلى الليل. أقول له: أحضر ملعقة، أحضر هذا، أحضر ذاك، ثم أكرر ذلك."
لم يكن لدى السيدة ثو هاتف ذكي أو منصات تواصل اجتماعي لتتعلم عن التوحد، لكنها تعلمت شيئًا فشيئًا من جلسات العلاج، ومراقبة الأطباء، وتذكر كل طريقة علّمت بها حفيدتها كيفية حمل الملعقة، وطي الملابس، وقول "نعم" عند مناداتها. بالنسبة لها، كان كل ما فعله حفيدها متعة بسيطة.
بالنسبة لامرأة مرت بمصاعب، فإن رحلة مساعدة حفيدها في التغلب على مرض التوحد هي تحدي غير مسمى، ولكنها أيضًا شيء يجعلها تشعر بأن حياتها أكثر معنى من أي وقت مضى.
لا يمكن للأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد أن يكبروا بمفردهم. إنهم بحاجة إلى رعاية مليئة بالحب، ونظرة حانية، ويدٍ تُرشدهم خلال "ارتباك" وخوف الحياة المبكرة. الأهم هو الاهتمام والكشف المبكر خلال الفترة "الذهبية" قبل سن ٢٤ شهرًا، حيث يُمكن للتدخل في الوقت المناسب أن يُغير مسار نمو الطفل تمامًا.
كرّست الدكتورة نجوين ثي هونغ هانه، رئيسة قسم طب الأطفال بمستشفى التأهيل الإقليمي، جهودها لعلاج الأطفال المصابين بالتوحد، حيث قالت: "اضطراب طيف التوحد حالة نمائية عصبية تؤثر على التواصل والسلوك والتفاعل الاجتماعي. يساعد الكشف المبكر على زيادة فعالية التدخل. ومع ذلك، يبقى دور الأسرة هو العامل الأساسي. يقضي الأطفال معظم وقتهم مع عائلاتهم، وحتى أصغر التغييرات يشعر بها الوالدان أولًا. بالحب والرفقة، يمكن للعائلات مساعدة الأطفال المصابين بالتوحد على النمو بشكل أفضل من أي علاج آخر."
التوحد ليس النهاية. إنه مجرد مسار مختلف، أكثر تعقيدًا وتحديًا، ولكنه ليس بدون نور أحبائهم الذين يشجعونهم ويشجعونهم. تمكّن العديد من البالغين المصابين بالتوحد من الدراسة والعمل، بل وأصبحوا فنانين وكتابًا ومبرمجين وملهمين... عندما تم اكتشافهم مبكرًا، وتلقّوا التدخل المناسب، وخاصةً الدعم من الأسرة والمجتمع.
إن رحلة السيدة داو والسيدة ثو والعديد من الآباء والأمهات الآخرين هي دليل حي على شيء بسيط ولكن عظيم: الحب لا يمكن أن يعالج التوحد، لكنه يمكن أن يفتح بابًا آخر، حيث يتم قبول الأطفال، ويمكنهم أن يكونوا أنفسهم ويعيشوا حياة ذات معنى.
المصدر: https://baolaocai.vn/hanh-trinh-yeu-thuong-khong-gioi-han-post404093.html
تعليق (0)