حالة حرجة بسبب استخدام أغذية وظيفية تحتوي على مواد محظورة

تتواجد امرأة تبلغ من العمر 27 عامًا وتعيش في ثانه هوا في حالة حرجة بعد استخدامها مكملًا لإنقاص الوزن يحتوي على مادة سيبوترامين المحظورة.

أخبار طبية بتاريخ 15 مارس: حالة حرجة بسبب تناول أغذية وظيفية تحتوي على مواد محظورة

تتواجد امرأة تبلغ من العمر 27 عامًا وتعيش في ثانه هوا في حالة حرجة بعد استخدامها مكملًا لإنقاص الوزن يحتوي على مادة سيبوترامين المحظورة.

حالة حرجة بسبب استخدام أغذية وظيفية تحتوي على مواد محظورة

بعد استخدام المريضة، البالغة من العمر 27 عامًا، منتجًا غذائيًا صحيًا يُسمى "ديتوكس اليقطين الأخضر"، والذي يُساعد على إنقاص الوزن وحرق الدهون، واجهت مضاعفات خطيرة. بعد أكثر من 3 أسابيع من العلاج في مستشفى باخ ماي، لا تزال حالة المريضة حرجة للغاية، حيث تُعاني من تلف عصبي شديد وفشل كلوي وفقدان البصر.

صورة توضيحية.

وفقًا للدكتور نجوين هوي تين، من مركز مكافحة السموم بمستشفى باخ ماي، أُدخل المريض إلى المستشفى وهو يعاني من ضعف في الوعي وتلف في الأعصاب وفشل كلوي. بعد الفحص، تبيّن للأطباء أن عينة الطعام الوظيفي التي تناولها المريض تحتوي على مادة سيبوترامين، وهي مادة محظورة في الأغذية الوظيفية والأدوية في فيتنام.

كانت هذه المادة تستخدم في السابق في أدوية علاج السمنة، ولكن تم حظرها بسبب خطر حدوث تأثيرات صحية خطيرة، وخاصة التأثيرات القلبية الوعائية والعصبية.

في مركز مكافحة السموم بمستشفى باخ ماي، نُقل العديد من المرضى إلى المستشفى بسبب التسمم بمكملات إنقاص الوزن التي تحتوي على سيبوترامين، مما تسبب في أعراض خطيرة كالغيبوبة والتشنجات وتلف الدماغ والفشل الكلوي. وقد حذّر الأطباء مرارًا وتكرارًا من مخاطر استخدام مكملات إنقاص الوزن مجهولة المصدر والتي تحتوي على مواد محظورة.

قال الدكتور نجوين ترونغ نجوين، مدير مركز مكافحة السموم، إن السيبوترامين مادة شديدة السمية، تُشبه الأمفيتامين، وقد تُشكل خطرًا على الصحة في حال استخدامها لفترة طويلة أو بجرعة زائدة. وتُعدّ هذه الحالة مثالًا نموذجيًا على استخدام أغذية وظيفية مجهولة المصدر وتحتوي على مواد محظورة.

وينصح الأطباء الراغبين في إنقاص الوزن باستشارة الطبيب واختيار المنتجات المرخصة من وزارة الصحة والموزعة عبر القنوات الرسمية، وتجنب الشراء عبر مواقع التواصل الاجتماعي أو المصادر غير الواضحة.

إن استخدام الأطعمة الوظيفية بشكل غير صحيح أو من مصدر غير معروف يمكن أن يسبب العديد من الآثار الجانبية مثل الدوخة والغثيان والتعب وسرعة ضربات القلب وضيق التنفس، وحتى أن يهدد الحياة.

بالإضافة إلى ذلك، يشجع خبراء التغذية على اتباع أساليب علمية لإنقاص الوزن، والجمع بين اتباع نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة لتحقيق نتائج مستدامة. فالنظام الغذائي الغني بالألياف، وتقليل النشويات والدهون، إلى جانب ممارسة الرياضة بانتظام، يساعد الجسم على الحفاظ على صحته وفقدان الوزن بفعالية دون الحاجة إلى استخدام منتجات دعم إنقاص الوزن مجهولة المصدر.

لإنقاص الوزن بأمان وفعالية، يجب عليكِ اتباع إرشادات أخصائي، والأهم من ذلك، المواظبة على اتباع نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة. تذكري أنه لا يمكن لأي حبة دواء أو طعام وظيفي أن يحل محل نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة بانتظام، كما نصح الدكتور نجوين ترونغ نجوين.

وفي الآونة الأخيرة، اكتشفت إدارة سلامة الأغذية بوزارة الصحة أيضًا سلسلة من منتجات إنقاص الوزن والدعم الفسيولوجي التي تحتوي على مواد محظورة مثل سيبوترامين وسيلدينافيل وفينول فثالين.

يتم بيع هذه المنتجات على نطاق واسع على شبكات التواصل الاجتماعي ويتم الإعلان عنها غالبًا بكلمات جذابة، وتعد بفقدان الوزن بسرعة دون ممارسة الرياضة.

وتوصي إدارة سلامة الغذاء بعدم استخدام هذه المنتجات، وفي حال اكتشاف منتجات مجهولة المصدر أو تحتوي على مواد محظورة، فيجب عليها إبلاغ الجهات المختصة على الفور للتعامل معها في الوقت المناسب.

طفرتان جينيتان نادرتان تتسببان في إصابة الأجنة بمتلازمة غريبة

جنين عمره ١٣ أسبوعًا يعاني من وذمة في الرأس والجسم. اكتشف الأطباء طفرة جينية في الكروموسومين ٣ و١٦، مرتبطة بمتلازمة نونان، والوذمة اللمفية، والرموش المزدوجة.

قالت الدكتورة نجوين ثي مونج نغي، التي عالجت المرأة الحامل بشكل مباشر، إن المرأة الحامل كانت تبلغ من العمر 30 عامًا، وفي الحمل الأول، سجلت الموجات فوق الصوتية في الأسبوع 13 سمك شفافية عنق الرحم 6 مم (أقل من 3 مم هو الوضع الطبيعي)، وكان لدى الجنين كيس لمفاوي في الجزء الخلفي من الرقبة قياس 10 × 3 × 13 مم، وتورم في الجلد في الرأس والجسم.

نصح طبيب مركز طب الجنين المرأة الحامل بإجراء خزعة من الزغابات المشيمية لإجراء فحص جيني للكشف عن أي تشوهات جنينية. سحب الطبيب حوالي 20 ملغ من الزغابات المشيمية عبر إبرة أُدخلت من جدار البطن إلى تجويف الرحم بتوجيه من جهاز الموجات فوق الصوتية. أظهرت نتائج خزعة الزغابات المشيمية وجود طفرات في جينات FOXC2 وRAF1 لدى الجنين.

تسبب الطفرات في جين FOXC2، الموجود على الكروموسوم 16، مرض الوذمة اللمفية-الديستيشياسيس.

يعد جين FOXC2 مهمًا للتطور الطبيعي وصيانة الصمامات الوريدية والصمامات اللمفاوية، ويشارك في تطور الأوردة والرئتين والعينين والكلى والمسالك البولية والجهاز القلبي الوعائي ونظام نقل الخلايا المناعية (الأوعية اللمفاوية).

هذا اضطراب وراثي نادر يصيب أجهزة متعددة، يتميز بتورم الساقين نتيجة تراكم السوائل، ونمو غير طبيعي للرموش، مما يؤدي إلى ظهور صفين من الرموش لدى الطفل. يمكن أن تسبب هذه المتلازمة مضاعفات، منها التهابات الجلد، والتهاب النسيج الخلوي، وتدلي الجفون، وتلف العين، وفقدان البصر أو تندب القرنية، ودوالي الأوردة، وعيوب القلب الخلقية، واضطرابات نظم القلب، وغيرها.

يتطور الوذمة اللمفية عادة أثناء فترة البلوغ، ولكن بعض الحالات يمكن أن تتطور قبل الولادة أو في مرحلة البلوغ.

ترتبط الطفرات في جين RAF1 الموروث بشكل سائد، والموجود على الكروموسوم 3، والذي يتحكم في نمو الخلايا وانقسامها، بمتلازمة نونان. يؤثر هذا المرض على أعضاء متعددة، تتراوح شدته بين الخفيفة والشديدة.

يولد الأطفال برؤوس كبيرة، وجباه مرتفعة، وعيون متباعدة، وتدلي الجفون، وضعف البصر، ورقبة قصيرة، وآذان منخفضة، وأنوف مسطحة، وثديين بارزين أو غائرين، وتشوهات تناسلية لدى الأولاد. قد يُعاني الأطفال من مشاكل صحية أخرى مثل تضيق الصمام الرئوي، واعتلال عضلة القلب الضخامي، وقصر القامة، والتخلف العقلي، واضطرابات النزيف، وغيرها.

حدوث طفرتين في الجينين FOXC2 وRAF1 في نفس الوقت أمر نادر جدًا، ومن الممكن أن تكون الطفرة جديدة أو موروثة من الوالدين، ونصح الطبيب الوالدين بإجراء فحص جيني لكن الحامل لم توافق لأسباب شخصية.

وبعد أسبوع، أجرى الدكتور نغي فحصًا آخر بالموجات فوق الصوتية، وأظهرت النتائج أن الجنين كان يعاني من المزيد من الوذمة في جميع أنحاء الجسم، وبلغ حجم الطية العنقية 12.3 ملم، وزاد حجم الكيس اللمفاوي في منطقة الرقبة الخلفية إلى 16 × 6 × 20 ملم.

أشار الدكتور نغي إلى أن حالة الجنين تتدهور، وأن علامات غير طبيعية في أعضاء أخرى قد تظهر مع مرور الوقت. وقد زادت هذه التشوهات من معدل ولادة جنين ميت ووفاة الرضيع أثناء الولادة أو بعدها. لذلك، طلبت الأسرة إنهاء الحمل في الأسبوع الخامس عشر.

متلازمة نونان هي مرض وراثي ينتقل بشكل أساسي في نمط جسمي سائد، حيث يصيب ما يقرب من 1 من كل 1000 إلى 1 من كل 2500 ولادة حية.

ترتبط هذه المتلازمة بسماكة شفافية عنق الرحم في الموجات فوق الصوتية في الثلث الأول من الحمل (11-13 أسبوعًا و6 أيام). تشمل الأعراض الأخرى لدى الجنين فرط السائل الأمنيوسي الناتج عن تشوهات كلوية، وأمراض قلبية خلقية، وقصر الأطراف، وضخامة الجنين، وغيرها.

لا يوجد علاج لهذا المرض، ويركز العلاج على تخفيف الأعراض والرعاية الداعمة.

ويحتاج الأطفال المصابون بهذا المرض إلى مراقبة متعددة التخصصات مثل اختبارات السمع والبصر في فترة حديثي الولادة؛ وجراحة الخصية المعلقة للأولاد لتقليل خطر تطور المرض إلى سرطان الخصية؛ ومراقبة وعلاج عيوب القلب الخلقية مدى الحياة؛ وتقييم قصر القامة لعلاج هرمون النمو...

متلازمة الأهداب الثنائية الوذمة اللمفية هي متلازمة موروثة بشكل جسمي سائد، مع حوالي 75٪ من الوراثة من الوالدين و 25٪ بسبب الطفرات الجديدة.

يمكن للموجات فوق الصوتية للجنين اكتشاف بعض العلامات التي تشير إلى هذه المتلازمة مثل الشفافية السميكة في الرقبة، وذمة الجنين، وأكياس الغدد الليمفاوية العنقية الخلفية، وعيوب القلب الخلقية... ومع ذلك، يتم الخلط بسهولة بين هذه التشوهات ومتلازمات أخرى.

بزل السلى أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية هو وسيلة لتشخيص سبب تشوهات الجنين بدقة. يُجرى بزل السلى بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر من الحمل، وعادةً ما يُجرى بعد الأسبوع السادس عشر.

بعد تحديد سبب تشوه الجنين، يُوصي الطبيب بعناية بإجراء فحص ما قبل الولادة وطرق التشخيص لتجنب تكرار الحالة نفسها في حالات الحمل اللاحقة. في حالة وجود طفرات جينية موروثة من الأب أو الأم، يُوصي الطبيب بإجراء التلقيح الصناعي للأسرة، واختيار أجنة سليمة، وإنجاب أطفال أصحاء.

أعراض آلام البطن تؤدي إلى اكتشاف التشوهات الخلقية

تم اكتشاف حالة طبية نادرة عندما شعرت مريضة تبلغ من العمر 36 عامًا، تعيش في كوانج بينه، بأعراض ألم في المنطقة فوق المعدة، مصحوبة بالتجشؤ.

بعد زيارة عيادة ميدلاتيك كاو جاي العامة، شُخِّصت حالة المريضة بتعدد الطحال وسوء دوران الأمعاء، وهما خلل خلقي نادر وخطير ذو معدلات وفيات عالية. ولكن، من المثير للدهشة، أن المريضة لا تزال على قيد الحياة وبصحة جيدة حتى يومنا هذا، وهو أمر نادر في حالات مماثلة.

راجعت مريضة PTTT (36 عامًا) العيادة بعد أن عانت من ألم بطني مستمر في منطقة أعلى المعدة وتجشؤ. لم تظهر على حالتها أي علامات تحسن لمدة أسبوع، مما أثار قلقها وقررت زيارة عيادة ميدلاتيك كاو جاي العامة. أثناء الفحص السريري، اكتشف الطبيب وجود كتلة غير طبيعية في منطقة الضلع السفلي الأيسر.

مع ذلك، لم تُظهر الفحوصات الأولية أي تشوهات واضحة. ولتحديد السبب الدقيق، أمر الطبيب المريض بإجراء تصوير مقطعي محوسب للبطن (CT)، والذي كشف عن وجود عيبين خلقيين نادرين لدى المريض: طحال مزدوج وسوء دوران معوي.

كان تشخيص تعدد الطحال وسوء دوران الأمعاء السبب الرئيسي لألم بطن المريضة. وتُعدّ هذه التشوهات الخلقية نادرة، وغالبًا ما ترتبط بعيوب خلقية في القلب، مما يزيد من خطر الوفاة في مرحلة مبكرة من الحياة.

صرح الدكتور لي توان آنه، من قسم التصوير التشخيصي في عيادة ميدلاتيك كاو جياي العامة، بأن متلازمة تعدد الطحال وسوء دوران الأمعاء من التشوهات الخلقية التي تحدث أثناء فترة الجنين.

غالبًا ما ترتبط هذه التشوهات بعيوب خلقية في القلب، مما يؤدي إلى ارتفاع معدل الوفيات بعد الولادة. تُعدّ حالة هذه المريضة حالة نادرة للغاية، حيث يُصاب مريض بتشوهين خلقيين في آن واحد دون أن يصاحبهما أي عيوب قلبية، ويعيش حياة صحية حتى يومنا هذا.

بحسب الأطباء، قد يصل معدل الوفيات لدى مرضى متلازمة تعدد الطحال دون وجود أمراض قلبية مصاحبة إلى أكثر من 50%. بقاء هذا المريض على قيد الحياة وبصحة جيدة يُعدّ معجزة حقيقية، ويتطلب رعاية طبية ومتابعة خاصة.

فيما يتعلق بالعلاج، وصف الطبيب دواءً مُخففًا للأعراض لتخفيف آلام البطن. ومع ذلك، مع ظاهرة سوء دوران الأمعاء، يحتاج المريض إلى تقييم إضافي ودراسة إمكانية إجراء عملية جراحية للوقاية من خطر الالتواء المعوي. المراقبة والعلاج في الوقت المناسب أمران بالغي الأهمية للوقاية من المضاعفات المحتملة.

تعدد الطحال، المعروف أيضًا باسم "الطحال المزدوج"، هو خلل خلقي نادر يحدث أثناء حياة الجنين. يصيب هذا المرض النساء بشكل رئيسي، ويمكن تشخيصه مبكرًا من خلال الموجات فوق الصوتية على البطن. ومع ذلك، قد لا تُكتشف العديد من حالات تعدد الطحال أثناء الموجات فوق الصوتية، خاصةً عندما لا تخضع النساء الحوامل لفحوصات كافية.

على الرغم من عدم تحديد سبب متلازمة تعدد الطحال بشكل واضح، إلا أن العوامل التالية قد ترتبط بحدوث هذا الخلل: التشوهات الجنينية، والجينات، والتشوهات الكروموسومية (على الرغم من ندرتها)، ومرض السكري غير الخاضع للسيطرة في وقت مبكر من الحمل، أو تعرض الأم للمخدرات أو تعاطي المواد المخدرة أثناء الحمل.

غالبًا ما يرتبط متلازمة تعدد الطحال بالعديد من التشوهات الأخرى، بما في ذلك أمراض القلب الخلقية، والتي تمثل نسبة كبيرة (>50٪) مثل عيب القناة الأذينية البطينية الجزئي، أو العودة الوريدية الرئوية غير الطبيعية، أو الانسداد الأذيني البطيني الكامل.

مشاكل هضمية: بنكرياس نصف دائري، سوء دوران الأمعاء، ضمور المرارة، عدم تكوّن القناة الصفراوية. الجهاز البولي التناسلي: تكيسات كلوية، عدم تكوّن كلوي، تكيسات مبيضية.

مشاكل وعائية: توسع الوريد الأجوف السفلي والأوردة الكبدية التي تصب مباشرة في الأذين الأيمن. كان التصوير المقطعي المحوسب (CT) مهمًا في الكشف عن التشوهات الخلقية في هذه الحالة.

تستخدم فحوصات التصوير المقطعي المحوسب الأشعة السينية وبرامج التصوير الرقمي لإنشاء صور مقطعية للجسم، مما يُمكّن الأطباء من تقييم الهياكل الداخلية بسهولة، بما في ذلك الأنسجة الرخوة والأوعية الدموية والعظام. يساعد هذا على تشخيص التشوهات بدقة، مما يقلل من خطر عدم اكتشاف الآفات، وخاصةً تلك الموجودة في مواقع يصعب اكتشافها.

إن حالة مريضة PTTT هي دليل واضح على أهمية التشخيص المبكر والمراقبة الدقيقة للتشوهات الخلقية.

رغم ارتفاع معدل الوفيات، وبفضل التدخل المبكر واستخدام أحدث أساليب التشخيص بالتصوير، تغلبت المريضة على الخطر وواصلت حياتها الصحية. تُعد هذه الحالة من الحالات الطبية النادرة، مما يبعث الأمل والتفاؤل لدى العديد من المرضى الذين يعانون من تشوهات خلقية خطيرة.

المصدر: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html