هل يجب إجراء فحص قبل نقل الأجنة؟

أنجبتُ طفلًا سليمًا عمره ثماني سنوات، ثم أجهضت. عمري الآن 37 عامًا، وأستعد لأول عملية نقل أجنة.

هل يجب عليّ فحص الأجنة لإنجاب طفل سليم؟ في أي الحالات يُمكن إجراء فحص الأجنة؟ (بي هونغ لينه، هانوي )

رد:

الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) هو تقنية تحليل وراثي تُجرى قبل نقل الأجنة. من خلال هذا الفحص، يُساعد الأطباء الأزواج على اختيار أجنة ذات جودة وراثية جيدة قبل نقلها إلى رحم الأم. يُساعد هذا الفحص على تجنب خطر نقل الأجنة غير الطبيعية، مما يُحسّن فرص إنجاب طفل سليم.

في حالتكِ، هناك عدة عوامل قد تُؤخذ في الاعتبار عند إجراء فحص ما قبل الزرع. إذا كان فحص الأجنة ضروريًا، فعلى الزوجين استشارة طبيب مختص لإجراء تقييم شامل لدواعي الإجراء، وتقديم نصائح كاملة حول فوائد ومخاطر هذه الطريقة. لا يُنصح بإجراء الفحص بشكل جماعي.

هناك ثلاثة أنواع من الفحص الجيني قبل الزرع: PGT-M، وPGT-SR، وPGT-A.

اختبار PGT-M هو اختبار تشخيصي للأمراض أحادية الجين. يحدد الطبيب ما إذا كان الجنين مصابًا بمرض وراثي موروث من أبوين يحملان جينًا متحورًا، مثل مرض هنتنغتون، والتليف الكيسي، والثلاسيميا، وضمور العضلات دوشين، وفرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي، وغيرها.

يساعد اختبار فحص PGT-SR الأزواج على الحصول على حمل طبيعي بدون أي تشوهات بسبب التشوهات البنيوية الكروموسومية.

PGT-A هو اختبار وراثي قبل الزرع يساعد على تجنب خطر نقل الأجنة غير الطبيعية التي تعاني من اختلال الصيغة الصبغية والتشوهات الكروموسومية، مما يحسن القدرة على ولادة طفل سليم.

الدكتور لي ثوي يفحص مريضًا ويتشاور معه. الصورة: IVFTA

يُنصح بإجراء فحص ما قبل الزرع الجيني PGT-M أو PGT-SR للأزواج الذين يعانون من تشوهات وراثية (حاملين لجينات مرضية أو لديهم تشوهات كروموسومية هيكلية). يُنصح عادةً بإجراء فحص PGT-A للأزواج الذين يبلغ عمر الأم 35 عامًا أو أكثر؛ ولديهم تاريخ من حالات الإجهاض/الولادة المبكرة المتعددة (خاصةً حالات الإجهاض المتتالية مرتين أو أكثر)؛ ولديهم تاريخ من فشل الزرع المتعدد؛ وعقم الذكور الشديد؛ ووجود تاريخ من الحمل أو العيوب الخلقية والرغبة في إنجاب طفل سليم.

حاليًا، يُطبَّق في مستشفى تام آنه العام في هانوي تقنية تسلسل الجينات الجديدة (NGS). تُمكّن هذه الطريقة من اكتشاف التشوهات حتى أصغر أجزاء الكروموسومات. بناءً على ذلك، سيختار الأطباء أجنةً ذات جودة وراثية جيدة، مما يزيد من معدل المواليد الأحياء، ويُقلل من خطر الإجهاض، ويُقلل من نسبة الأطفال المولودين بعيوب وراثية.

تجدر الإشارة إلى أن فحص PGT لا يكشف إلا عن التشوهات الجينية ضمن نطاق الفحص المحدد، ولكنه لا يستبعد تمامًا التشوهات الجينية التي قد تحدث في الجنين. لذلك، في حالات الحمل بالتلقيح الصناعي التي خضعت لفحص الأجنة، لا يزال يتعين على المرأة الحامل الخضوع لفحوصات ما قبل الولادة الروتينية.

الدكتور نجوين لي ثوي
مركز دعم الإنجاب، مستشفى تام آنه العام، هانوي

رابط المصدر: https://vnexpress.net/co-nen-sang-loc-truoc-khi-chuyen-phoi-4622096.html