الصين تطور أداة جديدة لتحرير الجينات

نجح باحثون صينيون في تطوير أداة لتحرير الجينات يقولون إنها دقيقة وآمنة ولديها القدرة على علاج عدد من الأمراض الوراثية.

قد يُسهم تطوير أدوات تعديل الجينات في علاج الأمراض الوراثية. الصورة: Shutterstock/SCMP

على عكس أداة تحرير الجينات المعروفة CRISPR-Cas9 (التي تعمل مثل "المقص الجزيئي" الذي يمكنه قطع سلسلتين من الحمض النووي في الجينوم والاعتماد على آلية الإصلاح الذاتي للخلية لإصلاحها)، فإن الأداة الجديدة، التي تسمى "محرر القاعدة"، تصحح مواقع معينة في الجينوم دون قطع الحلزون المزدوج، حسبما ذكرت صحيفة ساوث تشاينا مورنينغ بوست في 31 مايو. نُشرت الدراسة الجديدة في مجلة National Science Review .

طُوِّر أول مُحرِّر أساسي من قِبَل فريق بقيادة ديفيد ليو في جامعة هارفارد عام ٢٠١٦. بينما استخدم الفريق الصيني نهجًا مختلفًا، إلا أنه تمكن من تحقيق نتائج مماثلة. وأكَّدوا على أهمية البحث الجديد لتطوير نماذج الأمراض في مجالات البحث الأساسي والعلاج الجيني.

على الرغم من مزاياها، إلا أن لتقنية كريسبر-كاس9 بعض العيوب. فهي تعتمد على آلية إصلاح الخلية نفسها لإعادة ربط الأجزاء المكسورة، مما قد يؤدي إلى آثار جانبية مثل إعادة ترتيب الكروموسومات أو حذف كميات كبيرة من الحمض النووي، مما يثير مخاوف تتعلق بالسلامة.

اكتشف العلماء طريقةً لتصحيح الأخطاء بدقة في أحرف الحمض النووي الفردية، المعروفة باسم القواعد، باستخدام تقنية تُسمى تحرير القواعد. يحتوي الحمض النووي على أربع قواعد: الأدينين (A)، والسيتوزين (C)، والجوانين (G)، والثايمين (T). يجب أن تتطابق هذه القواعد في أزواج محددة: الأدينين مع T، والسيتوزين مع G.

وباستخدام مقصات CRISPR ولكن مع تعطيل قدرتهم على قطع الحمض النووي، قام فريق ليو بربط بروتين يمكنه إجراء تفاعلات كيميائية على قواعد الحمض النووي، مما يسمح بالتحويلات، على سبيل المثال، من C إلى T أو من A إلى G.

في دراسات سابقة، كانت عملية نزع الأمين - إزالة مجموعة أمينية من جزيء - هي الخطوة الأولى في تعديل القواعد. يقول يانغ هوي، عضو الفريق والخبير في مركز علوم الدماغ وتكنولوجيا الذكاء في الأكاديمية الصينية للعلوم: "اعتقد الناس أن نزع الأمين هو الخطوة الأولى في تعديل القواعد، لكننا كسرنا هذه الصورة النمطية باكتشافنا أن إنزيمًا آخر - جليكوزيلات - يمكنه أيضًا إجراء تعديل القواعد".

قال يانغ إن الطريقة السابقة لم تكن قادرة على تعديل الجوانين (G) مباشرةً، لكن الطريقة الجديدة تُمكّن من تعديل الجوانين (G). وأضاف: "أكثر من نصف الطفرات الجينية البشرية ناتجة عن طفرات قاعدية واحدة. لذا، يُمكن للتعديل القاعدي تصحيح هذه الطفرات بدقة".

ثو ثاو (وفقًا لصحيفة ساوث تشاينا مورنينج بوست )

رابط المصدر: https://vnexpress.net/trung-quoc-phat-trien-cong-cu-chinh-sua-gene-moi-4612022.html