النساء اللواتي يحملن فيتنام إلى العالم: الأستاذ المشارك، الدكتور تران فان خانه و"المسؤولية" عن سلاسل الجينات

المكالمات الهاتفية اليائسة ومئات الساعات من الاستشارة للأسر التي لديها أطفال مصابين بأمراض وراثية هي الدافع للأستاذ المشارك، الدكتور تران فان خانه (رئيس قسم علم الأمراض الجزيئي، كلية التكنولوجيا الطبية، نائب مدير مركز أبحاث الجينات والبروتينات، جامعة هانوي الطبية) لمواصلة خطواته على طريق البحث العلمي ، للمساعدة في إنجاب المزيد من الأطفال الأصحاء.

في فيتنام، لا يزال مستوى تقبل المجتمع للأمراض الوراثية، وخاصةً تلك المتعلقة بالجينوم، محدودًا للغاية. ومع ذلك، وعلى عكس محدودية الوعي المجتمعي، يُظهر الواقع عددًا كبيرًا جدًا من المرضى الذين يتعين عليهم علاج الأمراض الوراثية، وهذا العدد في ازدياد مستمر. وتواجه العديد من المرافق الطبية في جميع أنحاء البلاد هذا الواقع معًا.

بعد تخرجه من جامعة الطب عام ١٩٩٦، عاد الدكتور تران فان خانه للعمل في معهد التكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية فيتنام للعلوم والتكنولوجيا. وهناك، انخرط في أبحاث البيولوجيا الجزيئية في الطب، وخاصةً أبحاث الطفرات في الأمراض الوراثية.

مع وجود خصائص وراثية متنحية لا يمكن اكتشافها بالتشخيص التقليدي، ولكن يمكن اكتشافها فقط من خلال الاختبارات الجينية، فإن العديد من الحالات

في السنوات الأخيرة، شُخِّصت أمراض وراثية لدى العديد من الأزواج والمرضى. تظهر هذه الأمراض وتتطور لدى المرضى من جميع الأعمار، من الرضع والمراهقين وحتى البالغين.

"كما هو الحال مع العديد من العائلات الأخرى التي تعاني من نفس الوضع مع أطفال يعانون من نفس المرض، لم يكن الوالدان على دراية بالمرض لدى طفلهما لأنه لم تكن هناك أعراض غير عادية.

الأمراض الوراثية متنوعة للغاية ومعقدة. هناك أمراض يمكن اكتشافها بالموجات فوق الصوتية والفحص الجيني، ولكن هناك أمراض يولد أطفالها سليمين تمامًا ولا تُكتشف إلا في عمر 4-5 سنوات. تلجأ إلينا العديد من العائلات وتسألنا: "لماذا لا يُصاب أحد في عائلتنا بالمرض، ولماذا أنجبتُ طفلًا مريضًا؟". نحن ندرك أن الجسم يحمل جينًا متنحيًا، وعند الزواج من شخص مصاب بالمرض نفسه، سيُصاب الطفل بالمرض.

في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تمكنت الدكتورة تران فان خانه من إجراء بحث في اليابان. في ذلك الوقت، لم تكن معظم الأمراض الوراثية في فيتنام تحظى بالفحوصات والاستشارات الجينية المناسبة. في عام ٢٠٠٦، حصلت على درجة الدكتوراه وعادت إلى فيتنام. انضمت مع زملائها إلى الفريق البحثي في ​​مركز أبحاث الجينات والبروتينات بجامعة هانوي الطبية، وأجرت بحثًا حول ضمور العضلات دوشين.

شهدت العديد من العائلات التي لديها أربعة أجيال من الأطفال المصابين بهذا المرض الوراثي. وتلقّت على وجه الخصوص مكالمات هاتفية يائسة من عائلات لديها أطفال مصابون بهذا المرض.

نجح فريق البحث التابع للدكتور فان خانه في البحث عن العلاج الجيني في اتجاه القضاء على الجزء الجيني الذي يحتوي على الطفرة وأصبح أول عالم فيتنامي ينفذ بنجاح العلاج الجيني لضمور العضلات دوشين على المستوى الخلوي، وتمكن بنجاح من تحديد الطفرات في العديد من حالات ضمور العضلات دوشين.

ساهمت هذه النتيجة في توسيع نطاق البحث في أكثر من عشرة أمراض وراثية مختلفة في فيتنام. لذا، تأمل في إجراء المزيد من الأبحاث لتطبيق التقنيات المتقدمة في تشخيص الأمراض وعلاجها، على أمل مساعدة الأمهات على إنجاب أطفال أصحاء تمامًا.

مع تطور الفحص والتشخيص الصحي عالميًا، حظيت حاجة فيتنام حاليًا إلى تطبيق تدابير دعم الصحة الإنجابية باهتمام شعبي. ورغم أن هذا العدد ليس كبيرًا، إلا أنه يعكس جزئيًا اهتمام المجتمع، وهو توجه سليم. وفي المستقبل القريب، ستكون هذه عملية تقنية قابلة للتطبيق على نطاق واسع، وستحقق نتائج ملموسة في صحة الناس، وخاصةً للأجيال القادمة.

إلى جانب ذلك، نسّق فريق الدكتور فان خان البحثي مع الوحدات والمستشفيات لإجراء تشخيص الأجنة باستخدام تقنيات التحليل الجيني، باختيار أجنة خالية تمامًا من أي تشوهات كروموسومية أو جينية لإعادة زرعها في رحم الأم. تُعدّ هذه مرحلة تشخيصية مبكرة، تضمن خلوّ معظم الأطفال المولودين من الأمراض الوراثية.

قال الدكتور فان خان: "في السابق، كان التشخيص أكثر صعوبة، إذ كان يقتصر في كثير من الأحيان على تشخيص الأمراض أحادية الجين. أما الآن، وبفضل تقنية تسلسل الجيل التالي، يُمكننا تطبيق هذا التسلسل على الأمراض المعقدة متعددة الجينات لإيجاد سبب الطفرات لدى المرضى. وحتى في الأمراض المعقدة التي يصعب تشخيصها ذات الأعراض غير الواضحة، يُمكننا تطبيق هذا التسلسل لفك شفرة الجينوم الكامل لأكثر من 20,000 جين مُسبب للمرض."

في السابق، كان على العائلات السفر إلى تايلاند أو دول متقدمة أخرى لإجراء تقنيات فك تشفير الجينات لتحديد الأمراض الوراثية، بتكلفة تصل إلى 500 مليون دونج. إلا أنه حتى الآن، تُجرى هذه التقنيات بنجاح في فيتنام، مما يُسهم في خفض التكلفة إلى النصف.

وبفضل هذه المساهمات، تم تشخيص العديد من المرضى وأفراد أسرهم بالهندسة الوراثية، واكتشاف حاملين أصحاء لجينات المرض وتشخيص ما قبل الولادة، ومساعدة العديد من الأسر على إنجاب أطفال أصحاء وإنشاء أساس علمي للبحوث في مجال العلاج الجيني للتوسع في أمراض أخرى في فيتنام في المستقبل.

وهي تواصل حاليًا تعزيز البحث وتطبيق جمع دم الحبل السري من الأطفال المولودين لاحقًا لعلاج فقر الدم الانحلالي الخلقي (الثلاسيميا) للأطفال من نفس العائلة.

• منظمة الإنتاج: فيت آنه
• أداء: ترونغ هيو
• مقدم من: ثي أوين

نهاندان.فن