فيتنام تعطي الأولوية للبحث وتطبيق تكنولوجيا إنتاج الأدوية الجديدة

[إعلان 1]

تم تنظيم المنتدى الثاني للابتكار في الرعاية الصحية تحت عنوان "النهج المبتكرة لتحسين الرعاية الصحية في فيتنام" من قبل مجموعة فارما اليوم 18 أكتوبر في هانوي وتم التواصل عبر الإنترنت مع خبراء دوليين.

في المنتدى، ناقش المديرون والباحثون في المجالات الطبية والصيدلانية الخبرات واتجاهات البحث والاختراعات والمساهمات العملية لتحقيق أهداف تطوير الصناعة الطبية والصيدلانية الفيتنامية.

Việt Nam ưu tiên nghiên cứu, ứng dụng phương pháp điều trị mới - Ảnh 1. — وفي المنتدى، أوصى المتحدثون بالتحول الرقمي وتطبيق تكنولوجيا المعلومات لمساعدة الرعاية الصحية الفيتنامية على التطور بشكل أقوى وزيادة الفرص للحصول على تكنولوجيا صيدلانية جديدة.

أشار السيد أمين توران، رئيس مجلس إدارة مجموعة فارما، إلى أنه بفضل الإمكانات المتاحة ومن خلال الاستفادة من الخبرات الدولية، يمكن لفيتنام أن تهدف بشكل كامل إلى تحسين الرعاية الصحية وأن تصبح مركزًا للعلوم والابتكار في المنطقة.

مع استمرار نمو الطلب على الرعاية الصحية في فيتنام، يلعب الابتكار في قطاع الرعاية الصحية دورًا حيويًا في تحسين جودة الرعاية الصحية، وتعزيز القدرة على تشخيص الأمراض وعلاجها، وتعزيز التقدم في البحث الطبي.

بالإضافة إلى ذلك، تم تطبيق التقنيات المتقدمة مثل الذكاء الاصطناعي وتحليل البيانات والواقع الافتراضي والبلوك تشين والروبوتات على نطاق واسع في مجال الرعاية الصحية لتوفير الوقت والتكاليف وتحسين نوعية الحياة والصحة البشرية.

وأشاد رئيس مجلس إدارة مجموعة فارما بشكل خاص بالاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية الفيتنامية حتى عام 2023، مع رؤية عام 2045 التي وافقت عليها الحكومة، قائلاً إن السياسات الصادرة والمنقحة ستزيد من إمكانية الوصول إلى الأدوية الجديدة وطرق العلاج في الرعاية الصحية في فيتنام.

قد تؤدي عملية الموافقة السريعة الجديدة إلى توسيع نطاق التجارب السريرية

وفي حديثه عن التجارب السريرية وفرص الوصول إلى الأدوية الجديدة وطرق العلاج، قال الأستاذ المشارك - دكتور داو فان تو، مدير مركز التجارب السريرية (مستشفى السرطان المركزي)، إن التجارب السريرية تلعب دورًا مهمًا في تطبيق نتائج الأبحاث على البشر.

من خلال خبرته المهنية التي امتدت لخمسة عشر عامًا في العمل مع مرضى السرطان، أشار الدكتور داو فان تو إلى أنه قبل حوالي خمس أو ست سنوات، كان العديد من المرضى والأطباء يعتقدون أن المشاركين في التجارب السريرية مجرد "فئران تجارب". لكن هذا الفهم الخاطئ قد تغير.

في فيتنام، تُجرى التجارب السريرية حاليًا فقط على المنتجات المؤهلة للاستخدام البشري، ولا تُعتبر أبحاثًا خطرة. تُتيح المشاركة في الأبحاث السريرية فرصةً للوصول إلى أساليب علاجية جديدة؛ وفي الواقع، خضع بعض مرضى السرطان للعلاج وتحسنت حالتهم بعد مشاركتهم في البحث.

أشار الدكتور تو أيضًا إلى أن التجارب السريرية لعلاج السرطان تتزايد بوتيرة متسارعة في العديد من الدول، ولكن في فيتنام لا تزال هناك بعض القيود. والسبب هو أن نسبة المرضى المشاركين في التجارب السريرية في فيتنام لا تتجاوز حاليًا 1-2%، بينما لا تقل هذه النسبة في العديد من الدول عن 10%.

لا تزال الوحدات المحلية تفتقر إلى الموارد البشرية اللازمة لإجراء التجارب السريرية. علاوة على ذلك، يجب تسريع عملية الموافقة المحلية لتوسيع نطاق التجارب السريرية في فيتنام.

وبحسب وزارة الصحة، تركز فيتنام على تحسين قدرتها البحثية وتطبيق التكنولوجيا المتاحة لإنتاج الأدوية الجنيسة والأدوية ذات الأشكال الصيدلانية الجديدة والحديثة، بهدف أن تصبح مركزًا لتصنيع واستقبال نقل تكنولوجيا الأدوية الجنيسة في منطقة الآسيان.

السعي لتطوير صناعة الأدوية المحلية إلى المستوى الرابع، وهو أعلى مستوى، وفقًا لتصنيف منظمة الصحة العالمية. بحلول عام 2030، سيتم توفير 100% من الأدوية بشكل استباقي وسريع لتلبية احتياجات الوقاية من الأمراض وعلاجها؛ وضمان الأمن الدوائي، وتلبية متطلبات الدفاع الوطني والأمن والوقاية من الأمراض ومكافحتها، والتغلب على عواقب الكوارث الطبيعية والكوارث الطبيعية وحوادث الصحة العامة وغيرها من الاحتياجات الدوائية العاجلة.

تسعى الأدوية المنتجة محليا إلى تلبية حوالي 80% من الطلب على الاستخدام و70% من القيمة السوقية؛ وتستمر في السعي لتحقيق هدف إنتاج 20% من الطلب على المواد الخام لإنتاج الأدوية المحلية...

[إعلان 2]
رابط المصدر