الجمع بين الاستشارة الوراثية والدعم الشامل للنساء الحوامل اللاتي يخضعن لاختبار triSure NIPT

[إعلان_1]

تحت عنوان "تحديث 2023 حول فحص ما قبل الولادة غير الجراحي NIPT: التطبيقات العملية والاستشارة الوراثية"، شهدت الورشة مشاركة استشاريين وتقارير من أطباء التوليد وعلماء الوراثة الرائدين المحليين والأجانب.

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

في فيتنام، يتوسع نطاق اختبارات NIPT بشكل متزايد، حيث تُدمج فحص التشوهات الجينية المتعددة في اختبار واحد (سحب دم واحد ونتائج عدة أمراض في آن واحد). مع فوائدها وقيمها السريرية العديدة، يُعتبر توسيع نطاق اختبارات NIPT اتجاهًا عالميًا حتميًا في ظل الاستخدام المكثف لتكنولوجيا الجينات في الطب.

يتميز اختبار تريشور بروكير بدقة عالية، حيث تتجاوز حساسيته وخصوصيته 99%. ويكمن سر أهمية هذا الاختبار في قدرته على اكتشاف الطفرات الجينية الجديدة (الجديدة) التي تُسبب أمراضًا خطيرة، وتظهر عشوائيًا أثناء تكوين الجنين، وهي ليست موروثة من الآباء إلى الأبناء أو من تاريخ عائلي.

مع الرغبة في مرافقة النساء الحوامل للعناية بحملهن بشكل أكثر اكتمالاً، تقدم Gene Solutions برنامج دعم شامل لما بعد الاختبار لجميع حزم triSure NIPT مثل triSureFirst وtriSure3 وtriSure9.5 وtriSure وtriSure Procare.

وبناءً على ذلك، ستحصل النساء الحوامل اللاتي حصلن على نتائج "إيجابية" في اختبار triSure على الدعم: استشارة متعمقة من قبل خبراء علم الوراثة، والتوجيه والاتصال بالنساء الحوامل من أجل التشخيص في مستشفيات الولادة الرائدة، والدعم لتغطية تكاليف بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية، واختبارات CNVSure التشخيصية الجينية المجانية للكشف عن جميع حالات اختلال الصيغة الصبغية والحذف الصبغي الصغير...

[إعلان 2]
مصدر