الفحص الجيني قبل الولادة لجودة السكان الفيتناميين

مع تقدم الطب الحديث، تساعد طرق الفحص الجيني قبل الولادة على اكتشاف التشوهات في وقت مبكر، مما يقلل من معدل الأطفال الذين يولدون بأمراض خلقية.

الفحص الجيني قبل الولادة لجودة السكان الفيتناميين

مع تقدم الطب الحديث، تساعد طرق الفحص الجيني قبل الولادة على اكتشاف التشوهات في وقت مبكر، مما يقلل من معدل الأطفال الذين يولدون بأمراض خلقية.

التشوهات الخلقية من الأسباب الرئيسية لوفاة المواليد الجدد. ومع تطور الطب الحديث، تساعد أساليب الفحص الجيني قبل الولادة على الكشف المبكر عن التشوهات، وتقليل نسبة الأطفال المولودين بأمراض خلقية، ومساعدة الوالدين على الاستعداد الأمثل.

لا يساعد الاختبار الجيني الاستباقي في حماية صحة الأطفال فحسب، بل يعد أيضًا خطوة تحضيرية مهمة لمساعدة الآباء على التخطيط لإنجاب أطفال أصحاء وسعداء.

ومن الأمثلة النموذجية حالة امرأة حامل (24 عامًا، باك جيانج ). بعد إجراء فحص جيني في مركز ميدلاتيك، أظهرت النتائج أن كلاً من الزوج والزوجة يحملان جين الثلاسيميا.

تزيد هذه الحالة من خطر ولادة أطفال مصابين بمرض انحلال الدم الخلقي، وقد تُسبب استسقاء الجنين أو ولادة جنين ميت. بعد إجراء فحص جين الثلاسيميا وبزل السائل الأمنيوسي، تبيّن للأطباء إصابة الجنين بثلاسيميا الهيموغلوبين بارت، مع تشخيص ضعيف.

ولذلك ينصح الطبيب بالإجهاض لحماية صحة الأم، ويوصي الأسرة بالتفكير في استخدام فحص الأجنة قبل الزرع في حالات الحمل اللاحقة.

وفقا لـ MSc.BSNT Pham Minh Duc، قسم علم الوراثة، مركز اختبار Medlatec، فإن الثلاسيميا هو المرض الوراثي الأكثر شيوعًا في العالم ، وخاصة في فيتنام.

تصل نسبة حاملي هذا الجين في بلدنا إلى 13%، وترتفع هذه النسبة لدى بعض المجموعات العرقية لتصل إلى 30-40%. إذا كان الزوجان يحملان الجين، فإن احتمال ولادة طفل مريض في كل حمل يكون 25%، واحتمال ولادة طفل سليم يحمل الجين 50%، واحتمال ولادة طفل سليم 25% فقط.

وفقا لوزارة الصحة ، يولد في فيتنام سنويا أكثر من 41 ألف طفل مصابين بعيوب خلقية، و80% من هذه الحالات تأتي من أزواج يتمتعون بصحة جيدة تماما.

يجهل الكثير من الآباء والأمهات أنهم يحملون جينًا متنحيًا للمرض، وعند اختلاطه بجين المرض من شريكهم، قد يؤدي ذلك إلى ولادة طفل مصاب بمرض وراثي. تشمل الأمراض الوراثية الشائعة في فيتنام الثلاسيميا، ونقص إنزيم G6PD، ومرض الفينيل كيتونوريا، وغيرها.

أشار الدكتور فام مينه دوك إلى أن هذه الأمراض الوراثية غالبًا ما تُخلّف عواقب وخيمة، تؤثر بشكل كبير على جودة حياة المريض وأسرته. فالعلاج طويل الأمد ومكلف، وقد يُشكّل عبئًا اقتصاديًا على الأسرة.

لتقليل خطر إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي، يوصي الخبراء بأن يقوم الأزواج بإجراء اختبار وراثي قبل الحمل أو عند التخطيط لإنجاب الأطفال.

يمكن أن تساعد طرق الاختبار مثل اختبار النمط النووي، واختبار الجينات الكامنة، والاختبار المزدوج، والاختبار الثلاثي، أو اختبار NIPT في الكشف عن الأمراض الوراثية المحتملة في وقت مبكر.

وعلى وجه الخصوص، بالنسبة للعائلات التي يحمل فيها الزوج والزوجة جينات الأمراض الوراثية، يوصي الخبراء الطبيون بإجراء فحص واستشارة إنجابية قبل الحمل.

يمكن للأزواج اختيار تقنيات الإنجاب المساعدة مثل تشخيص الجنين قبل الزرع لضمان ولادة أطفال أصحاء وتقليل خطر الإصابة بالأمراض الوراثية.

لا يساعد الاختبار الجيني الاستباقي في حماية صحة الأطفال فحسب، بل يعد أيضًا خطوة تحضيرية مهمة لمساعدة الآباء على التخطيط لإنجاب أطفال أصحاء وسعداء.

المصدر: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html