إس جي بي
أعلنت المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية للقاح يمنع العديد من سلالات الإنفلونزا الجديدة.
تطعيم ضد كوفيد-19 لسكان هارتفورد، كونيتيكت، الولايات المتحدة الأمريكية. الصورة: AFP/TTXVN |
ستُقيّم التجربة، الممولة من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، اللقاح التجريبي FluMos-v2 من حيث سلامته وقدرته على تحفيز استجابة مناعية. يهدف اللقاح، الذي طوره المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية، إلى توليد أجسام مضادة ضد سلالات متعددة من الإنفلونزا من خلال عرض جزء من بروتين الهيماغلوتينين الخاص بفيروس الإنفلونزا في أنماط متكررة على أنماط نانوية ذاتية التجميع. يساعد التعرض لهذه الأجزاء غير الضارة من البروتين الفيروسي الجهاز المناعي على التعرف على الفيروس نفسه ومكافحته.
وأظهرت نتائج الاختبارات التي أجريت على الحيوانات أن اللقاح التجريبي أحدث استجابة قوية للأجسام المضادة.
من المتوقع أن تستقطب التجربة السريرية الجديدة 24 متطوعًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 18 و50 عامًا. سيتلقى المتطوعون حقنتين عضليتين من لقاح FluMos-v2، بفاصل 16 أسبوعًا بين الحقنتين.
صُممت معظم لقاحات الإنفلونزا الموسمية لتدريب الجهاز المناعي ضد ثلاث أو أربع سلالات مختلفة من الإنفلونزا الشائعة، وفقًا للمعهد الوطني للصحة. ويأمل العلماء أن يوفر لقاح الإنفلونزا الشامل الحماية ضد سلالات أخرى كثيرة.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)